有机化学 教学课件 作者 付建龙李红 主编 第四章 炔烃.pptVIP

尚辅网 尚辅网 * * 尚辅网 第四章 炔烃(alkyne) 尚辅网 教学重点 1、炔烃和烯炔命名； 2、炔烃的催化氢化、亲电加成反应，硼氢化反应、氧化反应、臭氧化反应， 3、碱金属炔化物的生成及应用，炔烃的鉴定。 尚辅网 4.1 炔烃的构造异构和命名 炔烃：C4以上的炔烃只有碳链异构和位置异构，无顺反异构。 丁炔的异构体只有： 尚辅网 系统命名法 炔烃的系统命名与烯烃的系统命名规则类似。 步骤： ①要选择含有C≡C的最长碳链为主链； ②编号从最距离三键最近的一端开始，并用阿位伯数字表示三键的位置。例： 尚辅网 ③分子中同时含有双键和叁键时，先叫烯后叫炔，编号要使双键和叁键的位次和最小。 ④若双键、叁键处于相同的位次供选择时，优先给双键以最低编号。 尚辅网 4.2 炔烃的结构 尚辅网 4.3 炔烃的物理性质(略) 尚辅网 4.4 炔烃的化学性质 4.4.1 炔烃的亲电加成反应 4.4.1.1 加卤素 炔烃能与两分子卤素加成： 炔烃与卤素的加成比烯烃难。 尚辅网 4.4.1.2 加卤化氢 在过氧化物存在下，炔烃与HBr的加成，同样是按反马氏规则的方向加成。 尚辅网 4.4.1.3 加水(符合马氏规则的加成产物) 炔烃与水的加成也遵循马氏规则，由于生成的烯醇不稳定，重排为醛或酮。 乙炔加水，产物为乙醛；其余炔烃加水，产物为酮。