有机化学 教学课件 作者 付建龙李红 主编 总复习.pptVIP

尚辅网 尚辅网 总 复 习 本章重点： 1、醇、酚、醚的结构、命名和制法； 2、氢键对醇、酚、醚的沸点和溶解度等的影响； 3、醇和酚在红外光谱中的特征吸收峰； 4、醇与氢卤酸的反应，醇与卤化磷、亚硫酰氯的反应； 5、醇的脱水反应及醇的氧化和脱氢反应 6、酚的酸性以及与三氯化铁显色； 7、醚和酯（无机酸酯和有机酸酯）的生成； 8、酚芳环上的亲电取代反应； 9、酸催化下的醚键和环氧键的断裂； 10、环乙烷与Grignard试剂的反应。 尚辅网 芳环上的亲核取代反应 硝基的引入有利于碱或亲核试剂的进攻。 * * 尚辅网 尚辅网 试题形式 一、化合物命名或写结构式 二、理化性质排序 三、完成反应方程式 四、化合物鉴别 五、化合物合成 六、推测化合物结构 尚辅网 第十章 醇酚醚 尚辅网 1 利用醇与卢卡斯Lucas试剂作用生成卤代烃的速度快慢，可区别叔醇、仲醇、伯醇 醇与氢卤酸的反应及反应历程 2 醇与HX反应时，常伴有重排现象： 尚辅网 尚辅网 脱水反应及反应历程 1 醇脱水的特点：酸性介质中进行，遵循Saytzeff规则 2 以浓硫酸为催化剂时有重排现象 尚辅网 酸催化下的醚键的断裂 伯烷基醚与浓HI作用时，按SN2机理进行，醚键断裂时往往是较小的烃基生成碘代烷；芳香混醚与浓HI作用时，总是断裂烷氧键，生成酚和碘代烷 尚辅网 叔烷基醚与HI作用时，按SN1机理进行：