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 818                  增强自主创新能力 促进吉林经济发展 
       微卫星标记在延边黄牛中遗传变异的研究 
                     金海国1 曹  阳1 徐公谨2 
             (1吉林省农科院畜牧分院四平 136100;2中国农业大学北京100094) 
   摘  要:对延边黄牛等6个群体的8个微卫星位点的多态性进行检测,并进行了遗传变异的分析。结 
果表明,延边黄牛的多态信息含量和杂合度都高于其他牛种,表明延边黄牛的遗传变异程度较大。在微卫 
星位点HEL9和HEL51中发现了延边黄牛特有的基因型,基因型频率达40%以上。 
   关键词:延边黄牛微卫星位点 遗传变异 
   延边黄牛是我国著名的地方良种牛之一,已列入国家级品种资源保护品种。延边黄牛是著名的役肉 
兼用品种,具有体格高大、行为迅速、结构紧凑、肌肉发达等特性,特别是肉质良好,具有生产高档牛肉的 
遗传基因,是我国畜禽品种基因库中一份极其珍贵的“财富,”有着重要的保种价值。 
   微卫星标记是近年来发展最快的一类新型DNA分子标记技术,由于其具有多态性高、稳定性好等优 
点,用于个体、品系及品种鉴定更灵敏、结果更准确可靠。运用微卫星DNA多态性进行品种鉴定,为延边 
黄牛的品种资源保护、遗传改良等工作提供有力的辅助工具,具有十分重要的价值。为了便于研究比较, 
同时对草原红牛、利木赞及西门塔尔和它们的部分后代进行了研究。 
 1材料与方法 
1.1 材料 
   延边黄牛64头,来自延边州种牛场和珲春市天一牧场;草原红牛25头,来自吉林省通榆三家子牛 
场;利木赞牛16头,来自延边州繁改站;其余样品来自中国农业大学。颈静脉采全血样8ml,ACD抗凝。 
1.2 实验方法 
1.2.1基因组DNA提取 
   参考《分子克隆实验指南》方法,并略有改进。 
1.2.2微卫星的PCR扩增 
引物由上海生工合成),对8个个体进行了荧光半自动PCR检测,进行基因型分型j 
1.2.3统计分析 
    利用遗传学群体与家系资料计算机分析系统PPAP3.0(PopuiationandPedigreeAnalysisPrograms)软f牛 
分别计算本群体各位点基因频率、等位基因数、有效等位基因数、多态信息含量(PIC)和平均杂合度。 
2 结果分析 
2.1等位基因数 
                        吉林省第四届科学技术学术年会                             819 
                 表1 各群体各位点的等位基因数及有效等位基因数 
  Locus BreedNo.ofalleles Ne          Locus BreedNo.ofallelesNe 
                                                       ’ 
 IU、r11s006  Y        9      4.5777TGLA122      Y       14      5.2250 
            CH        7      3.1947            CH        7      3.8272 
            LMZ       5      3.7895            LMZ       9     6.2439 
            XM        4      3.2000            XM        8      3.3045 
            LY        4      3.4286            LY        6      3.8851 
            XY        4      2.9091            XY        9     4.5714 
  HEL        Y 
     51               9      6.3717 ETH185      Y        8     3.2447 
            CH        6      3.3009            CH        7     4.8403 
            LMZ       6      3.6885            LMZ       8     4.4912 
            XM        6      2.915l            XM        8     2.9978 
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