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第二届全国肠道疾病学术大会论文汇编 —-37一
重视结肠上皮“锯齿状息肉癌变途径”的研究
张亚历
南方医科大学南方医院消化疾病研究所(510515)
大肠黏膜上皮细胞的增生传统上分为增生性息 一2.9%。形态特征表现为不同程度的锯齿状腺体和
肉(唧)和腺瘤性息肉(AP)两大类,前者一般认为不典型上皮。腺体内有成熟和不成熟的杯状细胞,细
属于非肿瘤性息肉,无恶变倾向.而AP被认为是肿 胞增殖部位位于腺体底部并逐渐向浅表发展。由于
瘤性息肉.是结肠腺癌的前期病变。1970年Gold—SA与增生性息肉增生的腺体均可呈锯齿状.SA有
man等首先报道了部分增生性息肉,兼具腺瘤细胞 时异型增生并不明显,两者在形态学上并不容易区
学特点J1】。后来有学者将这种混有增生性息肉和腺 分,常造成临床误诊为增生性息肉或一般腺瘤。
瘤上皮特征的息肉称之为“混合性增生性腺瘤样息 尽管多数大肠癌起源于腺瘤癌变.但部分可能
与锯齿状息肉有关19.10J。这类肿瘤以右半结肠体积较
肉”田。1990年Longacre等对这一类息肉进行了较
全面的研究.将这种组织形态上表现为锯齿状外观. 大的无蒂息肉和多发息肉为多1111.组织学上有增生
同时兼具增生性息肉的结构特点及腺瘤的细胞学特 性息肉类似的形态特征旧。BakerK等探讨了右半结
征的息肉命名为“锯齿状腺瘤(SA)”嘲。近年来,有关肠与左半结肠增生性息肉存在的差异,指出不同部
这类息肉的研究报道不断增多,证实其组织学发生、 位问SA主要表现隐窝腺体增生的差异.即隐窝腺
形态结构、分子遗传学改变等均与传统腺瘤不同.倾 体的扩张和隐窝下1/3腺体的锯齿化.而在黏液组
向于将其作为大肠上皮性肿瘤的一个独特类型。由 化、癌胚抗原等组化特性上并无不同,提示右半结肠
于SA发生恶变是通过锯齿状息肉一癌变途径,这类 SA只是生长速度上的差异㈣。
息肉一般近端结肠分布。体积较大。组织结构不典 在形态学上。SA有两种大体形态,即息肉型和
型,为了与SA区分.有作者称为无蒂锯齿状息肉或
I型SAl41。因此广义的大肠黏膜锯齿状病变包括兼中。所有大于15ranl的腺瘤均为息肉样型。且一半
具异型性的增生性息肉(SA)、发生于右半结肠的无以上有黏膜内癌;大多数小腺瘤(≤4rnm)为表浅
蒂锯齿状大息肉(特殊型SA)及无上皮异型性的增型。内镜下呈颗粒样结节或分叶外观,可有蒂、亚蒂
生性息肉(锯齿状息肉)f5J。 或无蒂。腺体表面Ht分型在息肉型病变表现为Ⅲ。
一、大肠癌发生的“锯齿状息肉癌变”过程 或Ⅳ型,而所有的表浅型均为Ⅱ型。但表浅型SA发
大肠癌是极为常见的恶性肿瘤。组织学起源一 生重度不典型增生和癌变者较高(25.2%),息肉型
般认为有二种:多数为腺瘤癌变,即所谓的“腺瘤一 SA仅为9.2%IⅧ。形态上不同类型的SA存在不同的
癌变”过程【6】。少部分为黏膜的denove癌,肿瘤不经 临床病理学特性和癌变率【l司。
腺瘤增生而直接发展为癌。最近,越来越多的证据 增生性息肉和SA均表达胃黏液(MUCl或
表明,大肠癌的发生还有第三种途径,即所谓“锯齿
状息肉癌变”过程㈣,提出大肠癌的发生可经增生性 生性息肉和SA与其他息肉之间细胞角质白表达的
息肉一锯齿状腺瘤途径而发展为腺癌,该学说的提 差异,结果发现,具有锯齿形态的息肉免疫组化呈现
出.推翻了过去通常认为的增生性息肉不发生癌变
的观点.对临床诊疗有实用价值,提示内镜和病理医
师注意识别结肠这种特殊的病变,同时要重视对该 提示CK7是SA潜在的标志之一。
类病变的处理。 二、细胞增殖与锯齿状息肉癌变
增生性息肉在组织学上以腺体增生、扩张、延长 结肠黏膜的异型隐窝灶(ACF)是结肠癌变最早
为特征。腺体上皮呈锯齿状,横切面呈星状。该类息 的形态学
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