衰老大鼠肝脏%2f骨骼肌胰岛素信号转导系统变化地研究.pdfVIP

衰老大鼠肝脏%2f骨骼肌胰岛素信号转导系统变化地研究.pdf

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30.衰老大鼠肝脏/骨骼肌胰岛素信号转导系统变化的研究 四川大学华西医院老年病科王 双李 峻 四川大学华西医院内分泌科李秀钧 目的:伴随年龄增长,2型糖尿病和糖尿病前状态(葡萄糖耐量受损/空腹血糖不耐受)的人群呈 指数级增长。增龄相关的激素水平变化和多种合并症及活动量减少的存在是可能的原因,并导致老年相 关的胰岛素抵抗和胰岛功能减退。其中胰岛素通过胰岛素/胰岛素受体途径介导胰岛素相关葡萄糖代谢 并通过胰岛素/胰岛素样生长因子一1与衰老相关,两者均可以通过P13K途径影响丝氨酸/苏氨酸激酶 蛋白激酶B(PKB,Akt)的表达。为阐明胰岛素信号系统和衰老及糖尿病三者的关系,我们测定磷酸化 Akt(P—Akt)在肝脏和骨骼肌中的表达,初步探讨机体老化和葡萄糖代谢受损的机制。材料与方法: 腺、肝脏、骨骼肌,固定、包埋后切片应用免疫组化技术观察IRS一1与P—Akt在不同月龄大鼠胰腺、 肝脏和骨骼肌中的表达,并MOD值半定量测定相关蛋白的表达。结果:1)IRS一1在三组动物三种组织 77.14VS VS4045.60± VS 1605.80±829.60 vs 老年鼠P—Akt在肝细胞中的表达显著减少[2911.06±268.13 胰岛、肝细胞和骨骼肌细胞有IRS一1表达减少(无统计学差异),在无胰岛素刺激情况下,肝细胞出现 下游Akt的磷酸化障碍,提示老年鼠有与糖代谢相关的胰岛素信号通路障碍。2)肝细胞中P—Akt表达 显著减少提示可能肝脏是衰老相关胰岛素信号通路异常的主要部位。需要进一步研究量化这种蛋白表达 减少以阐明其与胰岛素功能障碍的关系。 3丑.老年男性肥胖、代谢综合症患者血脂联素、 瘦素水平及血脂联素瘦素比值的变化 上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科上海市卢湾区瑞金二路197号(200025) 陶 婷 王熠华 李菲卡林青 吴 霖 罗 吉 杜 萱 庞小芬何 清孙碌 王巍巩云霞 吴 方金翠燕 沈倍倍胡家安赵咏桔 目的:研究血脂联素、瘦素水平及血脂联素瘦素比值对老年男性肥胖、代谢综合症患者体脂分布异 (BMI 盒测定空腹血脂联素、瘦素水平。代谢综合症的诊断采用2004年中国糖尿病学会制定的标准。数据统 一76—

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