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第23卷 专辑 中 国 稀土学报 2005年12月
V01.23 0F阿E RARE
Spec.Issue JOURNALCHINESEEARTHSOCIElY Dec.2005
盐酸介质中Ce4+氧化Cl一的条件研究
马 骏,何继辉,马玉洁,何春光,赵仕林+
(四川师范大学化学与材料科学学院,四川成都610068)
浓度为3tool·L。可以使Ce4+还原至无法漓定,浓度为1mol·L~,反应温度为80℃时,Ce4+还原度为90.07%;Ce4+与cl-30mill内即达到
还原度差别很大。
关键词:HCI;ce4+;还原;条件;NaCl;F一;稀土
中图分类号:0614.33文献标识码-A 文章编号:1000—4343(2005)一0093—03
现行氟碳铈矿湿法冶炼多采用“氧化焙烧—— 101D集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市芙峪子
盐酸浸出”工艺n]以制取富镧氯化稀土。在焙烧过 华仪器厂)。
程中,矿中的铈(Ce)95%以上被氧化为ce(Ⅳ)[2]。1.2试剂
然而其9ce4+ICe3+=+1.61V,9cl√c?+=+1.359
(配成1,2,3,4tool·L“);测铈试剂:5%H2SO。,
V【3],可见,Ce4+在HCl溶液中表现出较强的氧化
硫酸亚铁铵溶液(0.05tool·L。1),N一邻铵基苯甲
性,可把cl一氧化为C1:,自身被还原为ce3+。由于
cl一被氧化为c12,不仅造成酸浸过程中盐酸的无谓酸。
1.3实验原理
损耗,还由于cl:的生成恶化了酸浸生产的环境。
Ce4+在HCl溶液中的还原条件,鲜见相关文
当浓度的HCl中,改变还原条件(如盐酸浓度、温
献报道。因此,研究HCl溶液中ce4+的还原条件,
度、还原时间以及Ce4+的存在形态等)进行氧化还
对于氟碳铈矿湿法冶炼工艺条件的优化、稀土产
品的纯化,以及稀土基础理论的补充,都有着重要 原反应,当反应达平衡后,采集适当液体用硫酸亚
的意义。 铁铵滴定法测反应体系中Ce4+含量,并转化为ce
本文研究模拟氟碳铈矿在HCl溶液中的优先 (SO。):·4H:O的质量(m:),即可得不同还原条件下
浸取条件下,HCl浓度、反应温度、时间和加入F一 Ce4+的还原度(n%)。
几%=1—100
形成铈络合物,以及等酸度时加入不同浓度的cl一 m2/ml%
对Ce4+还原能力的影响,为氧化焙烧一盐酸优溶的
2 结果与讨论
稀土湿法冶炼工艺设计提供必要的理论依据。
2.1 HCl浓度
1 实 验
准确称取0.1gCe(SO。):·4H:O,分别溶于
1.1主要仪器 10ml0.5,1,2和3tool·L。HCl中,室温条件(20
℃)下搅拌30min后,测反应体系中Ce4+浓度。平
BSll0S电子天平(北京赛多利斯天平有限公
司);恒热电热套(郑州长城科工贸有限公司);DF.行为3份,其结果如表1所示。
÷通讯联系人(E—mail:ZhaoSlin@yahoo.COlal.en)
收稿日期:2005—12—05;修订日期:2005—12—25
基金项目:四Jff省自然科学基金重点资助项目
作者简介:马骏(1979一),男,四川隆昌人,硕士研究生
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