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菌获得外源性DNA(如mecA基因),编情况;如耐药则临床应用该药治疗肯定失
码产生新的抗生素低亲和力的青霉素结合 败;如中介时应尽量不使用该药,在无敏
蛋白(PBP)或PBP本身发生修饰导致对
感药供选时可加大剂量或联合用药。②指
抗生素的亲和力下降,它导致细菌对B一内 导临床医生选择使用抗生素。③提供所选
酰胺类抗生素耐药。MRSA耐药机制主要择药物的依据。④监测耐药性,分析耐药
是mecA基因编码的PBP2。与甲氧西林等菌的变迁。
p一内酰胺类抗生素的低亲和力而导致耐药, 细菌耐药性迅速增长的问题,已成为
其次是由于产生大量p一内酰胺酶所致的耐 当今全球关注的热点。细菌耐药问题是抗
药. 感染治疗的主要威胁,合理使用抗生素以
3、药物作用靶位的改变:细菌通过与 降低耐药和采取有效措施控制其传播是非
抗生素结合靶位的改变使抗生素不易结合, 常重要的。临床微生物工作者应重视对医
是耐药发生的重要机制。如核糖体靶位酶 院感染原的分离培养和对分离细菌进行药
亲和力的改变导致对四环素、红霉素、喹 敏试验,加强与临床的沟通,指导临床合
诺酮、氨基糖苷和磺胺类药物耐药。 以减少细菌耐药性的发
4、抗菌药物渗透障碍:细菌外膜有亲
水性的药物通道蛋白即外膜蛋白,外膜蛋
白的缺失可导致细菌耐药性的发生。如大 氧西林葡萄球菌
肠埃希菌对四环素耐药;流感嗜血杆菌和 敏感性研究
伤寒沙n菌对链霉素高度耐药;外膜蛋自 山东中医药大学附属医院检验科
的减少是铜绿假单胞对以亚胺培南为代表 栾耀芳250011
的碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因。
5、药物外排作用:某些细菌的外膜上 一、实验目的与依据
有特殊的药物泵出系统,使菌体内的药物 自1961年发现第一例MRSA,到80
浓度不足以发挥抗菌作用而导致耐药。该 年代后期就已成为全球发生率最高的医院
机制是四环素和大环内酯类等抗生素耐药 内感染病原菌之一。全世界范围内,目前
的主要原因,也是金黄色葡萄球菌对喹诺 能够被证实对MRSA有效的只有万古霉
酮类抗生素耐药的原因。 素。因此,MRSA被列为世界三大最难解
6、代谢途径的改变:某些细菌染色体 决感染性疾患的第一位,甚至有专家将之
或遗传物质的突变导致对磺胺耐药的原因 称为“超级病菌”。2007年10月17日
与该机制有关。 美国弗吉尼亚州贝德福德一名17岁高中
7、以上耐药机制协同作用而产生的耐 生就因感染MRSA而死亡。在我国随着大
药:细菌耐药机制复杂多样,许多细菌耐 量广谱抗生素的不规范使用,耐甲氧西林
药往往由多种机制协同形成。 葡萄球菌的检出率因地区不同而稍有差
三、抗菌药物敏感性试验 异,但均在40%以上,甚至部分区域可高
抗菌药物敏感性试验意义:①可预测 达80%以上,如{CU病房。对MRS感染,
抗菌治疗的效果:如敏感则治疗可能有效, 控制不利很容易造成院内暴发流行,一旦
但应注意体外试验敏感而体内应用无效的 引起感染,可供选择的抗生素少之又少,
给治疗带来很大困难。而抗生素的开发明 临床分离的MRS菌株30株,其中MRSA
显滞后,并且始终围绕高效、广谱,其用 8株,MRCNS22株;非MRS菌株30
于临床的后果自然是细菌的耐药性越来越 株为对照组
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