非清髓异基因外周血造血干细胞移植后嵌合体分析_医学论文.docVIP

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非清髓异基因外周血造血干细胞移植后嵌合体分析_医学论文.doc

非清髓异基因外周血造血干细胞移植后嵌合体分析_医学论文 非清髓异基因外周血造血干细胞移植后嵌合体分析_医学论文 作者:陈宝安,熊辉霞,丁家华,苏恩本,赵刚,王骏,高冲,孙耘玉,程坚 【摘要】 本研究旨在探讨非清髓异基因外周血造血干细胞移植(NAPBSCT)后造血嵌合体的临床意义。采用FBC(氟达拉宾+白消安+环磷酰胺)±阿糖胞苷(Ara-C)预处理方案,对28例血液病患者进行NAPBSCT,采集供者和受者术前外周血及术后不同时间段的序列血样,用STR-PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色和凝胶成像分析技术半定量方法计算供体细胞嵌合率。 结果显示:移植后1月,28例患者中1例移植失败,22例形成完全供者造血嵌合体(CC),5例形成混合造血嵌合体(MC);移植后7天时供者细胞即占优势(74.71%),较中性粒细胞(ANC)和血小板(Plt)的平均恢复时间均明显提前;CC组的aGVHD发生率高于MC组(P<0.05),两组cGVHD发生率无显著差异(P>0.05);1例MC患者发生早期移植排斥;CC组和MC组复发率无显著差异(P>0.05),1例在CC状态下复发。3例MC患者经早期临床干预治疗获得CC和完全缓解。结论:造血嵌合体的动态定量检测对判断早期植入,预测移植物排斥、复发和GVHD,以及指导临床干预治疗具有重要意义。 【关键词】 非清髓造血干细胞移植   Analysis of Hematopoietic Chimerism after Non-myeloablative Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Tansplantation   Abstract The aim of this study was to analyze the hematopoietic chimerism after non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation(NAPBSCT).28 patients received NAPBSCT were evaluated.The conditioning regimen included FBC (fludarabine,busulphan,cyclophosphamide) ±Ara-C.Peripheral blood was collected before and after transplantation in different periods.Semi-quantitative assessment of hematopoietic chimerism was performed by short tandem repeat-polymerase chain reaction(STR-PCR),polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE)and silver staining,and analyzed by Image Analysis System.The results showed that on day 30 after transplantation,one patient failed to engraft,but 22 cases formed complete chimerism(CC) and 5 cases were of mixed chimerism.On day 7 after transplantation,the average percentage of donor cells was 74.71%. The time of dominance of the donor-specific allelic pattern preceded the recovery time of neutrophils and platelets.The incidence of aGVHD in group CC was significantly higher than that in group MC(P<0.05).There was no significant difference in the incidence of cGVHD and disease relapse between group CC and group MC(P>0.05).One patient relapsed in CC status without a transitional stage of MC.One patient with MC rejected grafts in early stage.3

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