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食管鳞癌组织HIF1α表达与放疗疗效的关系_医学论文.doc
食管鳞癌组织HIF表达与放疗疗效的关系_医学论文
食管鳞癌组织HIF表达与放疗疗效的关系_医学论文
作者:张洪珍,段昕波,段哲萍,刘斌,祝淑钗【摘要】 目的 探讨食管鳞癌缺氧诱导因子的表达与放疗疗效的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测食管镜活检50例有完整随访资料的接受外照射治疗的食管鳞癌中HIF蛋白的表达。结果 50例食管鳞癌放疗近期有效率为86%。HIF主要表达于食管鳞癌细胞的细胞核,其阳性表达率为68%;HIF表达阳性和阴性组食管癌患者的放疗后近期完全缓解率、中位生存时间及95%的可信区间分别为18.75%、10(7.86,12.14)个月和81.25 %、25(15.57,34.43)个月,HIF阳性表达组的放疗后缓解率、生存期明显小于阴性组(0.05)。HIF的表达与病理类型无明显关系(Pgt0.05)。与临床分期有关, I~II、III~IV期HIF阳性表达率分别为11.11%、78.05%,两者差异具有显著性(0.05)。多因素COX模型逐步回归分析结果显示“临床分期”、“病变长度”和“HIF种因素对患者生存期的影响最大。结论 HIF蛋白阳性表达是食管癌患者预后不良的标志,其高表达与食管癌的放射抗拒性有密切关系。
【关键词】 食管肿瘤;缺氧诱导因子;免疫组织化学;放射治疗;预后
Expression of HIF
Key words:Esophageal squamous cell cancer(ESCC) Hypoxia Inducible Factor 1α(HIFognosis
食管癌系我国高发恶性肿瘤,放射治疗是主要治疗方法之一。然而,放射治疗后5年生存率仅为6%~10%,局部无肿瘤残存占28.1%,肿瘤残存占71.9%[1]。肿瘤复发、转移、对放疗抗拒的基础是肿瘤微环境缺氧。缺氧诱导因子是直接对低氧作出反应的关键蛋白质。HIF是HIF的一个亚基,决定HIF的活性。已发现在多种恶性肿瘤中均存在HIF蛋白的过表达,且与预后不良密切相关[2,3]。本研究采用免疫组织化学方法检测50例1997年10月~2004年10月有完整随访资料的接受单纯放射治疗的食管癌存档蜡块。旨在探讨食管鳞癌组织中HIF表达及其与预后的关系。
1 资料与方法
1.1 入组条件 放射治疗前经食管镜活检病理证实为食管鳞状细胞癌;卡氏评分≥70分;未接受过手术、放射和化学治疗;无恶性肿瘤病史、无严重内科疾病。
1.2 临床资料 50例中,男37例,女13例;年龄范围43~85岁,平均年龄62.84,中位年龄65岁。颈段、胸上、中、下段食管癌,分别为10、11、23、6例。组织病理学高分化/Ⅰ级、中分化/Ⅱ级、低分化/Ⅲ级分别为20、21、9例。全部病例均做了放射治疗前的食管镜、钡餐造影及胸部CT扫描和腹部超声波检查。按祝淑钗等[4]提出的非手术治疗食管癌临床分期标准,50例中I、II、III、IV期分别为0、9、33、8例。随访日截止到2005年11月30日。
1.3 治疗方案 根据食管钡餐造影和CT扫描结果在模拟定位机下定位,选用60Co γ线照射,多采用一前两后斜野等中心、源皮距照射。照射野宽度在前后垂直野多为7.0cm,两后斜野多为6.0cm;照射野长度为病变上下两端各外放3.0~4.0cm,有纵隔淋巴结转移者常为不规则照射野。均采用常规分割照射,2.0Gy/次,5次/周,总剂量为60~65Gy。其中6例放疗后接受3~4个周期化疗。
1.4 HIF蛋白的免疫组化染色 采用SP免疫组化染色,按说明书步骤操作。所用HIF蛋白的单克隆抗体为美国Nomarker公司产品,SP免疫组化试剂盒购于晶美公司。HIF一抗的工作浓度为1∶50。阴性对照用PBS代替一抗,用已知的HIF阳性的乳腺癌组织切片为阳性对照。
1.5 结果判定 ①放疗疗效评价:食管癌放疗结束时及结束后3个月内疗效评价参照X线片评价标准[5]。完全缓解(CR);部分缓解(PR);无效(NR);有效(CR+ PR)。② HIF蛋白的结果判断:HIF表达的阳性判断标准按Zhong等[2]的报道。(-):没有染色或lt1%的细胞核染色;(+):1%~10%的细胞核染色,或/和较弱的胞浆染色;(++):10%~50%的细胞核染色,或/和明显的胞质染色;(+++):gt50%的细胞核染色,或/和较强的胞浆染色。(-)为阴性;(+)~(+++)为阳性。
1.6 统计学处理 应用SPSS13.0统计软件,对数据进行统计学分析。实验结果记数资料采用χ2检验和Kaplan生存分析,COX模型多因素分析,以0.05为差异有显著性。
2 结果
50例食管鳞癌放疗近期有效率为86%,1、2、3年生存率分别为54%、21%、7%。平均生存期15.89个月,中位生存期13.0个月。
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