L-苏氨酸的荷移反应探究.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第26卷,第7期 光谱学与光谱分析 Vd.26,No.7,pp285—286 200 and 6年7月 SpectfoscopySpectralAnalysis July,2006 L一苏氨酸的荷移反应研究 焦德权,刘二保’,王滔,霍建中 天津师范大学化学与生命科学学院,天津300074 llm,表观摩尔吸 摘要卜苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,生成稳定的l:l络合物,其^一;220.3 9×105L·tool-1·啪~,在0.389 光系数E一5.903 o~1.943”g·mL叫的范围内符合比耳定律,用于测定 药物样品含量,与文献方法测定结果一致,回收率99.80%~100.3%,相对标准偏差在1.5%以内。同时, mo[·L_1 考察丁可能的共存物对1.63×10~6 L苏氨酸涮定的影响,允许误差≤5“。实验结果表明,不同 浓度的NaCI溶液、CuS04溶液、乳糖溶液、淀粉溶液、葡萄糖溶液、果糖溶液均不干扰卜苏氨酸的测定,而 不同浓度的Kcl溶液、Na2c嘎溶液对测定有一定程度的干扰。 主题词L_苏氨酸;四氯对苯醌;荷移反应 中国分粪号:0642.5文献标识码:A 文章编号:1000-0593(2006}073285-02 氨基酸注射液(9A)(天津天安药业股份有限公司生产);所用 引言 试剂均为分析纯,实验用水为三次蒸馏水。 1.2实验方法 应用荷移(charge_lransfer,CT)络合反应进行药物分析准确移职L苏氨酸标准溶液o.2mL置于10mL的比色 已得到广泛应用口]。四氯对苯配是一个强烈”电子接受体, 管中.加人硼砂溶液3.0mL,加人四氯对苯醌溶液0.15 可以与许多富电子药物形成惭或”一丌类型的络舍物,通 rnL,用三次蒸馏水稀释至刻度,摇匀后,于30℃水浴中加 过对络合物含量测定.为药物分析提供了一种新的测定方 热40min,冷却至室温,用1cm石英比色皿在波长220.3 法。 m处测其吸光度A。 Lr苏氨酸是一种氨基酸药物,在许多医用复合氨基酸注 按实验方法.用紫外分光光度计进行扫描,并绘制吸收 射液及药物中均有检出。目前,对该化合物的检测方法主要 光谱,如图1所示。从吸收光谱可以看出,反应后形成的荷 有电位滴定法、高压液相色谱法、荧光法、分光光度法、示 移络合物在220.3rim处有最大吸收峰,试剂四氯对苯醌有 波极谱法、脉冲伏安法等。剖。但利用四氯对苯醌分光光度 法测定其含量的方法未见报道。本文参考有关文献.研究了 I,苏氨酸与四氯对苯醌形成络合物的最佳条件,并对医用复 合氨基酸注射液进行了含量测定。 1实验部分 ∞■iD-o{ 1。1仪器与谴捌 uⅥ100紫外分光光度计(北京瑞利光学仪器厂生产); HHSll—2电热恒温水浴锅(北京长安科学仪器厂生产)。o 苏氨酸(分析纯,天津东方卫生材料厂)标准溶液:1.63× 4 Ⅳav如%l幽mI 10 mol·L~;四氯对苯

文档评论(0)

bb213 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档