原创力文档- 1、本文档共6页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肺间质纤维化中医诊治探讨
——肺通口服液治疗特发性肺纤维化(气阴两虚兼痰瘀交阻证）
Ⅱ期临床试验总结
中国中医科学院西苑医院呼吸科 张燕萍
肺纤维化 （pulmonaryfibrosis，PF）是以弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱和纤维化为特征的一组
渐进性的致死性疾病，特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosisIPF)是其中最常见的肺
间质疾病，对人体健康危害严重，致残、致死率高，患者确诊后的中位生存期小于3年；由于PF
的病因及发病机制尚不明确，提高肺纤维化的治疗效果仍然是一个巨大的挑战，PF的预后仍不
理想，因此，深入研究PF的发病机制，研发有效的治疗药物，成为呼吸系统疾病研究的重点及难
点课题之一。
b7，q王，I=』UJ
臣液系统等j
临床试验牵
塘尿病患名
照组入组84例PPS
例；大剂量组人组84
芍前后变化9．
；．59±544.97
苣与对照组变
’ … -一 ’_7一
．以上通过圣
I难导致 的生t
：中医症状总；
肺间质纤维化中医诊治探讨--肺通口服液治疗特发性肺纤维化(气阴两虚
兼痰瘀交阻证)Ⅱ期临床试验总结
作者： 张燕萍
作者单位： 中国中医科学院西苑医院呼吸科
引用本文格式：张燕萍 肺间质纤维化中医诊治探讨--肺通口服液治疗特发性肺纤维化(气阴两虚兼痰瘀交阻证)Ⅱ期临床试验总结[会议
论文] 2011
文档评论（0）