稀土氧化物CeO2脱除二硫化碳地研究.pdfVIP

第23卷 专辑 中 国稀土学报 2005年12月 V01．23S口ec．1saue OF髓CH唧ESERAREEARTHSOCIETY Dee2∞5 JOURNAL 稀土氧化物CeO：脱除二硫化碳的研究 王丽，吴迪镛，王树东，袁权‘ (中国科学研究院大连化学物理研究所能源环境工程研究室，辽宁大连116023) 碳催化剂，并考察了低温下一体化催化脱除二硫化碳的可行性。通过无氧、有氧试验设计以及反应产物分析，推断出耦合催化脱除二硫化碳 的宏观反应历程。认为二硫化碳的术解是催化耦台过程的控制步骤。同时分析了温度、硫浓度、相对湿度和氧硫比操作条件对催化耦合脱除 二硫化碳的影响。在操作条件为反应温度125 90，相对湿度3％，氧硫比2和空速”卯h-1下该催化剂工作硫窖可达到2．51rag·g～。 关键词：二硫化碳；催化剂；低温一体化 文献标识码：A 文章编号：1000—4343(2005)一0035—05 中国分类号：rQ426．6 二硫化碳作为有机硫化合物的一种广泛存在 ℃，而且需要引入S02或者H2，在实际应用中受到 于焦炉气、水煤气、天然气、Clause尾气中。不同限制。催化水解二硫化碳在使用中由于不受气源限 气源的种类导致含量有所差异。原料气中含有硫 制，能耗相对较低(反应温度200—300℃)，副反应 化物，不仅导致下游催化剂中毒，如甲醇、甲烷化 少，因而成为目前研究领域中的热点”]。 及合成氨等催化剂…；而且腐蚀设备，增加了设备 催化水解二硫化碳后，还需要串联活性炭或者 投资和产品的成本。未经过处理的cs：排放到大气 氧化锌以脱除水解产物硫化氢，这种脱除二硫化碳 中，可以通过光化学反应，在大气层中形成气溶 的工艺冗长，设备投资较大。如果能够将二硫化碳 胶，导致酸雨形成o】。cs：亦可以通过呼吸和皮肤 在较低温度下水解．氧化一体化脱除，就可以减少设 进入人体，作用于人体的各种器官，危及人们身体 备、操作简便、降低能耗。本文将探讨低温下—体化 健康。因此各个国家都制定了cS2的排放标准。 脱除二硫化碳的可行性。 脱除二硫化碳的方法分为干法脱硫和湿法脱 1 实 验 硫。湿法脱硫目前对于二硫化碳的脱除还没有较 好的方法，应用最广泛的还是干法脱除二硫化碳。 1．1催化剂制备 在千法脱二硫化碳中，常用的方法有吸附法、化学 催化剂是以活性炭为载体，通过等体积法浸 转化吸收、催化还原、催化加氢、催化水解的方 渍一定浓度的硝酸盐溶液，干燥后高温氮气保护 法。吸附法脱除二硫化碳一般使用的是活性炭和 焙烧后，等体积浸渍一定浓度的碱金属溶液，干燥 活性炭纤维。活性炭吸附二硫化碳其饱和吸附量 后备用。 与活性炭比表面积微孔结构有关。实际应用中受气 1．2催化剂评价装置 源中水分影响较大。气源中水分超过6％一8％(质 二硫化碳催化脱除反应在固定床反应器上进 ml，粒度30—45 量分数)时，吸附量急剧下降，最大可达到93％”】。 行(图1)，催化剂装填量为2．5 湖北化学所研制的EZX系列脱硫剂，可以将二硫化 ／an。首先将载气通过增湿罐增湿后，与二硫化碳 碳通过化学转化吸收达到脱除的目的。但是F_,ZX系气体混合，配成一定浓度二硫化碳、一定湿度的原 列脱硫剂负荷较低“3(一般为0．1。0．3 料气通过催化剂床层。在床层进、出口取样分析硫 mg·m。)。催 化还原和加氢脱除二硫化碳反应温度较高300～400的形态及含量。评价前需对催化剂进行预增湿。试 ·通讯联系人(E-I／la911