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l前沿l 生物启发的纳米水通道研究进展 ◎方海平 美国科学家阿格雷(P．Agre)博士在1980年代发传递等都常常依赖于微纳米尺度通道内溶液的流动。 现了细胞膜上能让水分子高速通过却阻止质子通过的 近年来．人们利用分子动力学模拟．对于生物水通 道开展了从简单到复杂的系统研究。首先．利用简单的 蛋白(aquaporin，生物水通道)，他因此获得2003年度 诺贝尔化学奖。 具有合适半径的纳米碳管．研究限制于纳米水通道中 2001年。德国的格罗特佃．L．DeGroot)和格伦穆 的准一维水链的普遍性质：进而研究生物水通道的复 杂结构中最主要的部分对水在孔道内流动特性的影 勒(H．GrumuUer)首先用分子动力学模拟了细胞膜水 通道蛋白在水环境中的行为【”。他们看到，水在生物水 响。在此基础上，研究纳米水通道内水的其他流动特 通道内呈现出准一维水链结构，即水是排成一列，一个 性。本文就这些方面介绍一些进展情况。 个通过生物水通道的。但生物水通道如何让水分子进 纳米尺度水通道特性 出的具体机制仍然不能被完全理解。例如，在纳米和分 子尺度，热噪声效应不可忽略，如何在热噪声环境下控 一个水分子由一个氧原子和两个氢原子组成．氢一 制生物水通道的开关?一般认为．生物系统是长期进 氧一氢间的夹角是104．520。由于氢、氧原子分别残留有 化的结果，那么生物水通道的复杂结构对通道内的水 一定的正负电荷．导致水分子是一个极性分子。水的一 流起什么作用?理解这些机制十分困难，部分原因在于 个最重要特点是一个水分子的氧原子可以与相邻的另 目前的计算机水平无法对生物水通道这样复杂的系统 一个水分子的氢原子产生相互作用。形成氢键。氢键的 进行详细和长时间的模拟研究。 强度尽管远小于化学键。但远大于一般的相互作用，其 能量可以是热运动能量的十几倍。一般认为。水的很 也是在2001年，美国的赫默(G．Hummer)等通过 分子动力学模拟发现：水分子在合适半径的纳米碳管 多奇异特性。例如水在40以下热缩冷涨。源于氢键的 内也呈准～维水链结构回。人们因此想到，或许可以将 存在。 纳米碳管作为模型来研究生物水通道的机理。 微纳米尺度管道内水的流动问题也是一个值得重 点关注的问题．对其研究具有重大的潜在应用价值和 重要的学术价值。众所周知，淡水短缺是发展中国家、 特别是中国未来社会经济发展面临的一个重大问题。 海水淡化和污水处理是主要的获取淡水方式，但这种 方法的关键部分——过滤膜的研究，在近四十年进展 很小。考虑到过滤膜上通道(可以让水通过而将离子等 挡住)-9生物水通道功能的相似性，人们自然想到是否 (b) 可以通过生物上的启发来开发出新的纳米水通道。另 外，生物、纳米技术中需要的化学分离、分子检测和药物 水分子结构示意围 (a)一个水分子的基本构架。灰 色球体表示氧原子，白色球体表示氢原子。(b)一个水分子 方海平：研究员．中国科学院上海应用物理研究所。上海201800。 与周围水分子产生相互作用示意。一个水分子的氧原子可 Pm触sor Instituteof 以与相邻的另一水分子的氢原子形成氢键．箭尾标示氢键 Fang