高水溶性荧光离子识别体系的构筑及机理揭示.pdfVIP

2010年丽岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会 高水溶性荧光离子识别体系的构筑及机理揭示 李洪伟，王彬，吴玉清· 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室，长春市前进大街2699号130012 关键词：荧光探针：识别机理：重金属离子：高水i容性 重金属污染是同前全球性的环境问题，其毒性给人类的健康和牛命安全带来巨 大危害n因此，对生物体内和环境体系中重金属离子的定性检测和定量分析成为 牛命科学、环境化学以及材料化学等多个领域的重要研究课题。由于传统检测方法 般不适』{j于快速、=j=时、原位操作，冈此人们开发了荧光离子探针口】。日前已经 报道的荧光离子探针对重金属离子的识剐研究多是在有机溶剂-I·进行的，而在水体 系的识别才具有更广泛的麻朋价值[3I。冈此，我tfld,组摹于氨基酸分子的高水溶性 设计台成了 系列高水溶性小分子荧光离子探针。 1所示)，并检测了其对 我们肯先设计合成了高水溶的丹磺酰备氨酸(a，如Fig 藿金属离子的识别响应14I。结果表明Hf+对其荧光发射峰具有强猝火效应，但是当 加入了BSA后，汞离子能够诱导其荧光发射峰的进步蓝移和增强．具有荧光增强 刑识别响应，并且该识别同时具有极高的选择性和灵敏膛。 一＆弋警l a^∞ n 一J∽丝一 ofain solulion thea‰ce¨d 1 Then㈨eTlce upon Fig spectrumaqu∞us H92‘in presence 焉一 ofO5oquiⅥBSA ^／＼ BSA—_-_’llg“ 雾 2Theestimation Fig ofbioding…nntforawithllg’．awith I w帆basedoHthel Kngd…gmodel I％020934032：御啪7，)mitj《日ⅡKⅥiIⅫ(％‘。Ⅲ7c删J☆∞ gⅪmgR#¨t*i 李讲伟等：南水旃性荧光离了m刷体系的构筑＆目lⅧ揭目‘ 坷之间的结合常数(如F适2所示)：棚f+体系的结合常数婴明显大于IfBSA体系， 同时它们叉远大十BSA／H矿+体系。这样的结果在定程度上反应了它们两两之问相 瓦作川的强弱关系，也就是Ⅱ与H92+以及a々BSA的作川要明显强十BSA与H92+ 的作Jfl。 由于探针分子-l·的磺酰胺摹团具有根强的去质子化能力，并在去质子化后易与 金属离子结合，同时能够诱导荧光发射峰蓝移增强嘲。所以我们推测与H矿作用的 直接位点是磺酰胺基团，而由于羧基比氨基的去质子化能力强很多，所以必须在BSA 空腔-p通过肚链上的氨基残基固定探制的羧基后，才能以荧光发射的蓝移和增强对 H矿响麻。 p X。 。卜人 ＆。 。卜毋 Wavelength{nml 3 Left：Fluorescencetitration 0mMHEPES7 spectraofb(200 Fig pM)inl0 solution(pH5) addition ratio