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地西泮经皮吸收凝胶的制备与生物利用度.pdf
第4l卷第4期 浙江大学学报(医学版) Vol4l No4
OF
ZHEJIANG
2012卑 JOURNAL UNIVERSITY(MEDICALSC【ENCES) 2012
http：∥www．jounlals．zju．edu．cn／med
地西泮经皮吸收凝胶的制备与生物利用度
徐庆1，詹尧平1。高处寒2
(1．浙江大学城市学院医学院与生命科学学院，浙江杭州310015；
2．浙江大学医学院附属第二医院，浙江杭州310009)
[摘 要】 目的：制备地西泮凝胶荆，研究它的生物利用度。方珐：采用卡波姆934作为凝胶基
质，以甘油为保湿荆，加入月桂氮革酮作为经皮吸收促进剡，用三乙醇胺调节pH值制备地西泮凝
胶剂。选用家兔皮进行体外渗透试验，用HPI￡法测定地西泮浓度，求算经皮渗透速率。以地西泮
片荆作对照，在家兔中进行地西泮凝胶刺生物利用度试验。结果：地西泮凝胶的经皮渗透速率为
39，26彬cm2／h，其相对生物利用度为36．25％。赔论：地西沣凝胶有望成为新的经皮给药制弃】。
【关键词】 地西泮／药理学；投药，皮肤；工艺学，制药；凝胶；卡波姆；透皮；生物利用度
[中图分类号]R944．16[文献标志码]A [文章编号]
of transdermalandits
Preparationdiazepam gel bioaVailability
Xu
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