2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物的一锅法合成、结构表征及生物活性研究.pdfVIP

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2017-08-17 发布于江西
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2008年第28卷有机化学 V01．28，2008 ChineseJournal No．6，1074～1078 of Chemistry 第6期．1074～1078 Organic ·研究简报· 2，5-二取代一1，3，4-噻二唑衍生物的一锅法合成、结构表征及生物活性研究李英俊籼4 孙亚珍a 靳煜易许永廷口孙淑琴口 r辽宁师范大学化学化-1-学院大连116029) (6大连理工大学精细化工国家重点实验室大连116012) 摘要采用超声波辐射与相转移催化联用技术，一锅法合成出了8个新的2．(1．萘乙酰氨基)．5．芳氨甲基．1，3，4．噻二唑化合物，这种合成方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等特点．新化合物的结构利用m，1HNMR，”CNMR， 1D 的抑制活性，抑制率高达95．59％；化合物59对COX一2也具有一定的抑制活性．目标化合物无抗惊厥活性．关键词2，5．二取代．1，3，4．噻二唑；一锅法合成；超声波辐射；相转移催化；生物活性 One-Pot and of BiologicalActivity Synthesis，Characterization Derivatives 2，5一Disubstituted一1，3，4一thiadiazole SUN，Ya．ZhenJIN，Kun6 SUN，Shu-Qin4 LI，Ying．Jun棚 XU，Yong．Tin94 andChemical Normal (4 ofChemistry Engineering，LiaoningUniversity，Dalian116029) College (6StateKeyLaboratoryofFineChemicals，DalianUniversityofTechnology，Dalian116012) Afacile of wasachieyedultrasonicir- Abstract 2，5一disubstituted一1，3，4-t11iadiazoles one—pot by synthesis and transfer forthefirsttimeand novel radi撕onphase catalysis eight were methodhasthe ofmild conditions，short synthesized．Ⅱ1is advantages time，good andenvironmentalfriendliness．nestructuresofthe moleculeswerecharact