2-取代芳基苯并呋喃类化合物生物活性及合成研究进展.pdfVIP

2005年第25卷 有机化学 V01．25．2005 第1期，25～33 chi∞seJoIIrnalof 0唱蜘icChemisⅡy No．1．25～33 ·综述与进展· 2一取代芳基苯并呋喃类化合物生物活性及合成研究进展 庞冀燕 许遵乐木 (中山大学化学与化学工程学院广卅I510275) 摘要综述了近十几年来报道的具有良好生物活性的2．芳基苯并呋喃类化合物，以及这一类化合物结构骨架的构建与 合成方法． 关键词2一芳基苯并呋喃；生物活性：合成 in AdVanCeSthe ACtiVitieSand Of BjOIOgiCal SyntheSiS 2一A哕Ibenzo【剀furans PANGJi—Y撕XU，Zun．L矿 (＆_fl∞fD，国Pmisf侈＆CAPmf阳f秭gf，leP一，|岛SH，l冶卜SP万乏侪fw瑙f嗲，G凇，lgz幻拜5jD2乃) Abst阳ct are acdve js01atednDm orCmnese Many2一a巧1benzo[纠furansbi010酎cal】yc咖ponents p】aIlts herbalmedicines．7IKsreviewsmeadVaIlcesiIlstIldiesofacdVe and paper 2一arylbenzo【纠fmancolnpounds meir me也ods． syn也etic Keywords2一arylbenzo【剀fuIan；biologicalactiVi够；synttlesis 许多2．取代芳基的苯并呋喃类化合物是从植物中 (MoracinM，9)，结构是2。取代芳基的苯并呋喃植物抗 分离出来的有效成分，显示了良好的生物活性，一直以 菌素。这类化合物显示了良好的抗菌和抗真菌作用，是 来都引起人们的广泛关注．近年来，随着分离分析技术 植物抗真菌抗生素吣～引．从植物百部(．蚍mD聆口cDf2饥日船) A～ 的进步，不断发现结构新颖的化合物，并对其生理活性 中提取出来的抗真菌苯并呋喃化合物St锄ofI】I。aIls 及构效关系进行研究．合成化学家则针对构建苯并呋喃 K(10)‘91，也具有类似2．取代芳基苯并呋喃的结构骨架． 环的方法，以及如何方便地引入取代基作了许多有益的 R1 探索，并合成了多种系列2一芳基取代的苯并呋喃类似 HO 物．本文将对有良好生物活性的2一芳基取代苯并呋喃类 R4 化合物结构与生理活性及其合成方法方面的工作作一 3 综述． 1尺1=R3=OCH3．R4=尺5=OH，R2=H 2R3=R5=ocH 3’R2=R4：oH，R1=H 1 2-取代芳