利用EROD和GST酶评估竹子制浆造纸废水的生物毒性.pdfVIP

利用EROD和GST酶评估竹子制浆造纸废水的生物毒性.pdf

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利用EROD和GST酶评估竹子制浆造纸废水的生物毒性.pdf

中国造纸学报 TransactionsofChina and V01.28,No.1,2013 Pulp Paper 造纸废水的生物毒性 侯丽萍1 应光国2 舒琥3,‘ 赵建亮2 (1.广州大学生命科学学院,广东广州,510006;2.中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室, 广东广州,510640;3.广州大学华南生物多样性研究所,广东广州,510006) 摘要:测定了生活于受竹子制浆造纸废水(采用“小苏打浸泡法”制浆)污染的河道中食蚊鱼活体肝脏7一乙氧基-3-异吩呛哇酮·脱 价竹子制浆造纸废水生物毒性的指示生物的可行性。结果表明,食蚊鱼是比较理想的评价竹子制浆造纸废水生物毒性的指示生物, 其活体EROD能有效、真实地评价竹子制浆造纸废水的安全性,GST在指示竹子制浆造纸废水生物毒性时的效果不如EROD。 关键词:造纸废水;食蚊鱼;生物毒性 中图分类号:X793;Q55 文献标识码:A 文章编号:1000—6842(2013)01-0025.05 造纸废水含有大量有毒的有机污染物,对造纸废 物的监测指标。GST广泛存在于动物肝脏微粒体中, 水进行生物毒性测试可补充化学分析方法的不足,有 是外源性物质在体内生物转化的关键酶类,也是内源 效评价造纸废水的安全性。目前,一般采用急性毒性 性物质代谢的重要酶。GST属于第二阶段解毒酶,主 测试方法u1及基于细胞培养的生物标记法来评估造 要催化内源性谷胧甘肽与底物进行结合反应,从而提 纸废水的综合毒性旧J。 高底物的水溶性,有利于底物从生物体内排出。 食蚊鱼(Gambushtaffinis)属鳝形目(Cyprin—侯丽萍等Ho研究发现,广东省四会市受竹子制 odontiforFfte$)、胎鳝科(Poeciliidae),具有广泛的生浆造纸废水污染的邓村河道中食蚊鱼的种群、个体和 境适应性、繁殖周期短、生殖率高、明显的两性性状 组织都发生了改变,并出现了雄性化的雌性食蚊鱼, 等特点,且易于在实验室饲养,被广泛用作造纸废水 表明该区域河流可能受到竹子制浆造纸废水中有毒有 毒性的指示生物物种旧J。采用酶活性指标监测造纸 机物的污染,对当地生态环境和人们的健康造成严重 废水污染程度尚处起步阶段,且尚未有利用野生食蚊 的潜在影响。因此,本实验测定了邓村河道中野生食 鱼活体7-乙氧基-3-异吩呛哇酮一脱乙基酶(7一蚊鱼活体EROD和GST的活性,以研究竹子制浆造 纸废水对鱼类生物转化酶系的损害,并深入评估该区 ethoxyresorufino.deethylase,EROD)和谷胱甘肽硫转 域造纸废水的生物毒性。 移酶(Glutathione-S-transfeiflse,GST)来评估造纸废 水毒性的报道。EROD是混合功能氧化酶系统 l实验 (MFO)的主要组分,属细胞色素氧化酶p450系中 1.1造纸作坊与采样点 同工酶CYPlAl的一族,为第一阶段解毒酶,主要通 过催化氧化反应增加底物的极性。在正常水体环境 调查区域为受竹子制浆造纸废水污染的广东省四 中,鱼体内的EROD活性相对较低,但在某些特定会市邓村河(见图1)。调查区域段的邓村河沿岸有 的外来化学物质(特别是各种多环芳香烃类化合物) 的诱导下,鱼体内的EROD活性异常升高。因此,与M5均相距约400 可将鱼体内EROD的活性作为水体环境中特定污染M7分别相距约800、500、300in),均以竹子为原 收稿El期:2012-OI一04 ;广州大学产学研基金、创新团队基金项目。 作者简介:侯丽萍,女,1977年生;讲师,博士;主要研究方向:工业

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