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遗传学实验报告
诱变物质的微核测试
实验材料：
大蒜
诱变物质：
40 mMol/L NaN，EB染料稀释液，洗洁精，少量二甲苯乙醇溶液
3
实验器具和药品：
卡诺固定液，改良苯酚品红液，培养皿，剪子，镊子，载玻片，盖玻片等。
实验步骤：
1.大蒜泡于水中25℃或室温发根，约24h后根长0.5～1cm。
2.各培养皿中加入各种处理药物。
3.根尖浸入药物皿中，25℃或室温培养24～30小时。并留一部分发根大蒜，培
养于水中作对照。
4.分皿固定。从根部切下大蒜根，在3甲醇：1冰醋酸的卡诺固定液中，约 24
小时后转移到70%酒精中，室温1h后换至新的70%酒精，可长期冰箱保存。
5.取大蒜根，在载玻片上用生理盐水洗两次以除去酒精。1mol/L HCl室温水解
10min，生理盐水洗3次。
6.切适当大小（2～3mm）根尖，改良碱性品红染液中切成或用镊子夹成小块，染
色10min，压片观察。
实验结果：
除了 40 mmol/L NaN处理的大蒜根尖产生大量微核细胞外，其它诱变物质和水
3
的阴性对照均未产生微核。
上图：40 mmol/L NaN处理后多种形态的微核
3
1
畸形核
微核
上图：40 mmol/L NaN处理后产生微核和畸形核
3
上图：40 mmol/L NaN处理后视野中成片的微核细胞
3
2
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