含有低浓度肠安I号成分制作的安慰剂药效学实验探讨.pdfVIP

3．讨论 到目前为止炎症性肠病的病因和确切的发病机理仍不清楚。但已有证据显示免疫异常，特别是 肠粘膜局部的免疫紊乱在IBD的发病中占有十分重要的地位，致炎因子，抗炎因子的失衡可能是疾病 在伤口愈合和组织修复中具有重要作用，是炎症性肠病中控制胶原合成和介导肠纤维化的复杂调节 机制中的重要生长因子。TGF-／31可激活下游的Smad3，使其磷酸化后入核，调控相应靶基因的转录， 中致炎因子的持续升高，而抑制Smad7的表达则可恢复TGF-pI的抗炎能力。 表达，而磷酸化的Smad3表达水平则受到抑制，一定程度阻断了TGF-131的作用，这与先前文章报 道相一致。另有文章也表明，Smad3靶向敲除的小鼠会发生剧烈的炎性反应，这进一步证实了 TGF-pI／Smad3信号通路在对抗粘膜炎性反应中的重要作用。在本研究中，我们应用阳性药物及高剂 抗炎及修复损伤的能力。 综上所述，本实验表明，白头翁汤可通过抑制Smad7、促进磷酸化Smad3表达水平，从而激活 TGF-IM／Smad3信号通路，对IBD急性期大鼠发挥了显著的抗炎作用及修复炎症损伤的作用。 (参考文献略) 含有低浓度肠安I号成分制作的安慰剂药效学实验探讨 林媚1唐旭东2王凤云2卞兆祥3杨俭勤2 院西苑医院消化内科北京(100091)3香港浸会大学中医药学院 在贯彻盲法原则的过程中，安慰剂对照试验几乎总是双盲的，排除由试验药物的药理作用以外 引起的全部的潜在影响，这些影响包括疾病的自然过程、受试者和研究者的期望、应用其它治疗和 诊断或评价上的主观因素，中药安慰剂要求在性状、颜色、气味上较好地去模拟实验药。该课题研 制出含有5％、10％肠安I号成分加辅料作为中药安慰剂，其较好模拟了肠安I号中药的特点，通过 本实验进一步对含有以上浓度肠安I号成分的安慰剂的药效学探讨。 1．材料与方法 1．1材料 1．1．1动物ICR小鼠，雌雄各半，体质量22．269，购自北京维通利华公司，动物合格证号： 时开灯，晚6时关灯，22。C，55％湿度，自由饮水，适应性饲养l天。 I．1．2主要设备与试剂天平、电子恒温水浴器(AF-49002D，型号CF-04)、8mm孔径的耳 ．．．——552．．．—． 塑料水彩盒；二甲苯，分析纯，北京化工厂。 1．2药物制备肠安I号处方主要组成：黄苠、防风、白芍、黄连等，肠安I号和对照药由中 德合作临床研究课题组提供，其煎剂制备统一由北京中国中医科学院西苑医院制剂室制备，其中辅 料组为大米制成，含5％肠安I号组为5％肠安I号药物+辅料(大米)，含10％肠安I号组为10％肠 安I号药物+辅料(大米)，浓缩到所需浓度：含5％、10％肠安I号组，药物浓度分别为0．82 g／kg、 1．64 g，kg、肠安I号低、中、高剂量组药物浓度分别为8．2g，kg、16．4g／kg、32．8 g／kg；阿司匹林肠 溶片(北京曙光药业有限责任公司，国药准字，39 mg／kg用蒸馏水配制成3．9mg／ml，； 硫酸阿托品片(山东仁和堂药业有限公司，国药准字，1 mg／kg用蒸馏水配制成0．1 mg／ml，；甲硫酸新斯的明注射液(上海信谊金朱药业有限公司，批号。 ml约300 g、糖8g、淀粉8g和活性炭末2g，加少许墨汁，搅拌均匀，配制成300 g的黑色半固体 糊状物。冰箱冷藏，使用时恢复到室温。 1．2实验方法 1．2．1中药对小鼠小肠推进运动的实验取ICR雄性小鼠80只，随机分为8组，正常对照组、 辅料组、含5％、含10％肠安I号组、肠安I号低、中、高剂量组、阿托品组，每组lO只。各给药 组按照0．1ml／109灌胃给药(ig)给药，正常对照组给予同体积蒸馏水，1次，d，连续给药7d。