姜黄素对CIK 细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制的研究_临床医学论文.docVIP

姜黄素对CIK 细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制的研究_临床医学论文.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
姜黄素对CIK 细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制的研究_临床医学论文 姜黄素对CIK 细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制的研究_临床医学论文 作者:蒋允丽1, 费素娟, 陈复兴, 刘军权,周忠海 【摘要】 目的 探讨姜黄素对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK 细胞)杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制。方法 10名健康者外周血单个核细胞(PBMC)在体外经多种细胞因子诱导为CIK细胞;收集培养第5天的CIK细胞,给予不同浓度的姜黄素诱导, 37℃、5%CO2条件下继续培养72 h,LDH法检测CIK细胞对SGC-7901细胞的杀伤活性;FACS法检测CIK细胞表型CD3+CD8+、CD3+CD56+含量及穿孔素、颗粒酶B水平。结果 ①姜黄素诱导后,CIK细胞杀伤胃癌SGC-7901的活性明显提高,在10 μmol/L时杀伤活性显著高于对照组(0.05)。②姜黄素诱导后,CIK细胞内穿孔素和颗粒酶B的水平明显提高 (0.05)。③姜黄素能够显著增加CIK细胞的CD3+CD56+表达(0.05),降低其CD3+CD8+表达(0.05)。结论 姜黄素能提高CIK细胞对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤活性,其机制可能与其增加CIK细胞穿孔素和颗粒酶含量以及增加CD3+CD56+表达有关。 【关键词】 姜黄素;CIK细胞;SGC7901胃癌细胞;杀伤活性;穿孔素;颗粒酶B   Abstract: Objective To investigate the effect and the underlying mechanism of the curcumin-induced cytotoxicity of CIK cells to gastric cancer cell line SGC-7901 in vitro. Methods The peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 10 healthy volunteers were induced in vitro with different cytokines and transferred into CIK cells .On the fifth day, the CIK cells were collected and were induced with the addition of curcumin at different concentrations, followed by 72 hours of culture under the condition of 37℃ and 5% CO2. The antitumor cytotoxicity of CIK cells to cell line SGC-7901 was determined by LDH assay. The content of phenotypes CD3+CD8+ and CD3+CD56+ of CIK cells, the levels of perforin and granzyme B were analyzed by a fluorescence activated cell sorter (FACS). Results ①The anti-tumor cytotoxicity of CIK cells exposed to curcumin on SGC-7901 was markedly elevated and the cytotoxicity reached 62.32%±1.28% at a concentration of 10 μmol/L curcumin, with significant differences in contrast with the control group (37.45%±1.12%, 0.05). ②The level of perforin and granzyme B of CIK cells induced by curcumin remarkably increased (0.05). ③Curcumin could evidently upregulate the expression of CD3+CD56+ of CIK cells (0.05) and downregulate the expression of CD3+CD8+ of CIK cells, compared with the control group (0.05). Conclusion Curcumin can enhanced the CIK cell

您可能关注的文档

文档评论(0)

619731806 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档