分子生物学技术完成.docVIP

名词解释： B 必需基因：一些基因在突变时会引起致死表型，这些基因被称为必需基因。 表达载体：是指一类用来在受体细胞中表达外源基因的载体。 C 操纵子:指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称,转录的功能单位。 沉默子：与增强子作用相反，能抑制上游或下游基因转录DNA序列称为沉默子。 cDNA文库：以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的HYPERLINK /view/3853576.htmcDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。 重复序列：真核生物染色体基因组中重复出现的核苷酸序列,这些序列一般不编码多肽,在基因组内可成簇排布,也可散布于基因组。 巢式PCR:一种变异聚合酶链反应,使用两对（而非一对）PCR引物扩增完整的片段。 D 第一信使：细胞间通讯的信号分子主要有激素、神经递质、生长因子和细胞因子等，这些都是细胞分泌的化学信号分子，又称第一信使。 第二信使：主要分布于胞浆内的信号分子有环腺苷酸、环鸟苷酸、钙离子、肌醇三磷酸和二酰甘油等，这些胞内信号分子相对应其第一信使而言，又称为第二信使。 断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因. 蛋白质组学：是在基因组学的基础上，从整体水平研究细胞内蛋白质的组成、功能及其活动规律的科学。 蛋白质芯片：是一种高通量的蛋白功能分析技术，可用于蛋白质表达谱分析，研究蛋白质与蛋白质的相互作用，甚至DNA－蛋白质、RNA－蛋白质的相互作用，筛选药物作用的蛋白靶点等。 蛋白质免疫共沉淀：是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。 代谢组学:通过考察生物体系受刺激或扰动后其代谢产物的变化或其随时间的变化,研究生物体系的代谢途径的一种学科。 多重PCR：是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应。 多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。 定量PCR：引入荧光标记分子，通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，计算PCR产物量，从而实现对起始模板的定量分析。 DNA重组技术:指将一种生物的基因与载体分子在体外进行拼接重组,转入另一生物体细胞内,使之扩增并且表达出新性状。 F 反式作用因子：凡直接或间接与顺式元件相互作用并影响基因表达的蛋白质，统称为反式作用因子。 反义寡核苷酸技术：是应用反义寡糖核苷酸类药物通过Waston-Crick碱基配对与细胞内核酸特异结合形成杂交分子，从而在转录和翻译水平抑制特定基因表达的基因治疗技术，是一种新的药物开发方法。 分子杂交：利用不同来源但互补配对的核酸单链之间能够特异性地结合形成杂合双链的特性，从而对目的核酸分子进行定性和定量分析的技术。 分子克隆:是指将一种生物的基因与载体分子在体外进行拼接重组,转入另一生物体细胞内,使之扩增并且表达出新的性状。 G 隔离子：真核基因组内能限定独立转录活性结构域的DNA元件称为隔离子。 干扰小RNA：在Dicer酶的作用下，双链RNA被裂解成21~23个核苷酸的小分子片段，称为干扰小RNA。 感受态细胞：经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细胞。 H 后基因组学：利用结构基因组学提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，在基因组或系统水平上全面地分析基因组中所有基因功能的学科。 J 基因：是原核生物、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。 基因表达：主要涉及转录和翻译过程，其产物包括转录体、多肽和蛋白质。 基因表达调控:从DNA到蛋白质的过程叫基因表达,对这个过程的调节即为基因表达调控。 基因组：细胞或生物体中一套完整单倍体的遗传物质总和，包括所有的基因和基因间区域。 基因组学：指对所有基因进行基因作图、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学。 基因组文库：把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。 基因芯片：DNA芯片又叫做基因微阵列，寡核酸芯片，或DNA微阵列，它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。 基因靶向技术：是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其他相近基因取代，然后从整体上观察实验动物，推测相应基因