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新型利巴韦林衍生物的合成.pdf
2010年第18卷 合成化学 V01．18，2010
Chinese of
第6期，712—714 JournalSyntheticChemistry No．6，712—714
·快递论文·
新型利巴韦林衍生物的合成
张逸伟，王琳，彭云铁，林东恩
(华南理工大学化学与化工学院，广东广州510641)
摘要：以1．(2，3，5一三乙酰基-#-D一呋哺核糖基)．1，2，4一三氮唑．3-甲酸甲酯为原料，经水解和氮化反应得中间体
1一(卢一D-呋喃核糖基)一1，2,4一三氮唑-3-碳酰肼(3)；以3为母体与芳香醛反应，对三氮唑3·位上碱基进行改性，
合成了6种Sehiff碱利巴韦林衍生物，其结构经1HNMR和IR表征，其中3种为新化合物。
关键词：利巴韦林衍生物；Schiff碱；芳香醛；药物合成
中图分类号：R914．5；0625．63 文献标识码：A
ofNovelRibavirinDerivatives
Synthesis
ZHANG WANG
Yi—wei， Lin，PENGYun-tie，LINDong—en
of andChemical China of
(CollegeChemistry EIlgineering，SouthUniversityTechndogy，Guangzhou510641，China)
the
preparaedby hydmly—
sisandaminationfrom for—
mate．SixRibavifinSchiffbasederivativeswere thereactionof3witharomaticaide—
synthesizedby
1
andthreeofthemwerenew structureswerecharacterizedHNMRandIR．
hydes compounds．The by
Keywords：Ribavirin
derivative；Schiffbase；aromaticaldehyde；dmgsynthesis
利巴韦林是一种广谱抗病毒药物，自1972年1实验部分
美国加州核酸研究所Witkowski等…首次报道以
1．1仪器与试剂
来，国内外对利巴韦林的合成进行了广泛而深入
BrukerAvance
Digital型核磁共振仪(DMSO一
的研究。由于大量口服或注射利巴韦林存在不良
Tensor
27型傅立
以为溶剂，TMS为内标)；Bruker
反应，如可逆性贫血、血小板升高、继发溶血及抑
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