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草莓脱毒及组培快繁研究 徐娥李岩 (辽宁省丹东农业科学院。辽宁丹东118109) 摘要剥离培养0．3mm的草莓微茎尖，脱毒率可达100％。最佳芽诱导培养基为MS+ 碳tg／L。 关键词草莓；脱毒；培养基 较大的无根幼苗转移到生根培养基中诱导生根。 l材料与方法 1．1取材与消毒 采健壮的匍匐茎，摘去茎尖周围的叶片， 1．6移栽驯化 用清水冲洗1h左右，经0．5％新洁尔灭消毒 待长出健壮的根系后。将培养瓶移到驯化 室内炼苗3—5天，小心洗去根部的培养基， 20rain，然后用0．1％氯化汞消毒5—8min，最 后用无菌水冲洗3—5次。 大小分级后移栽到移植盘中。移栽基质为园田 土加草炭土和农家肥，其混合比例为l：1：1。 1．2脱毒 待长出3—4片叶时，在UC5指示植物上进行 在无菌条件下．将匍匐茎尖周围的小叶及 小叶嫁接，鉴定其脱毒率。 叶原基逐层剥离干净，露出生长点，在显微镜 2结果分析与讨论 下切取微茎尖。接种到芽诱导培养基进行培养。 2．1脱毒率 1．3芽诱导培养 。 研究结果表明。剥离的茎尖越小，其萌发 速度就越慢，成活率就越低。0．6mm的茎尖， 芽诱导培养基为MS+BAlmg／L，培养温 接种后7天左右即开始萌发，成活率可达90％ 度为25℃，光照强度约20001x，光周期为15／ 9h。每3-4周更换一次培养基。 以上。萌发后30天可发育成1cm左右的小芽 团；0．4—0．5mm的茎尖，接种后10天左右开 1．4继代培养 始萌发，成活率在50％左右，萌发后40天左 当诱导的芽团达1em左右时，将其转移到右可发育成lcm左右的小芽团；0．3mm的茎 继代培养基进行快繁培养。继代培养基为MS 尖，接种后15天左右才开始萌发，成活率仅 有20％，萌发后60天左右才能发育成lcm左 +BA0．5mg／L，培养条件同上。继代培养时， 接种的芽团一般带有3—5个小芽。每3周更右的小芽团。 换一次培养基。 脱毒率鉴定结果：0．6mm茎尖的脱毒率为 1．5诱导生根 0．3mm茎尖的脱毒率为100％。由此可见，剥 根据需要，在驯化移栽前1个月左右，将 离的茎尖越小，其脱毒率就越高。这是因为， 试验研究 茎尖越小其感染病毒的机会就越少．0．3mm以 表1不同BA浓度对芽增殖频率的影响 下的微茎尖，其内部还没有分化出输导组织， 因而没有感染病毒。 2．2芽诱导培养 注：选同等状态的芽，每个条件接种10瓶．每瓶接种 研究发现，由于在剥离过程中，茎尖难免 5点共20个芽。20天后调查结果。 要受到不同程度的机械伤害，因而影响到培养 成活率。在接种后先暗培养3天，再转变为光 2．4生根培养 照培养，可促进伤口的恢复，提高茎尖的成活