ZrO-%2c2-改性Co%2fAC催化剂F-T合成地研究.pdfVIP

石 油 化 工 PETROCHEMICALTECHNOLOGY 2004年第33卷增刊 王 涛，丁云杰，熊健民，严 丽，陈维苗，林励吾 (中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连116023) [摘要](考察了不同含量ZrO：助剂对Co／AC催化剂F—T合成活性组分在活性炭表面上的分散状态，并与反应结果 进行了关联。结果表明：Zr02助剂的加入可提高活性组分的分散度。J分散度越高，其催化活性越高，同时还发现 Zr02助剂有利于重质烃的生成，并且可以抑制水中含氧化合物的生成： 54毛细柱，FID检测器。水相含氧化合物采用 Fischer—Tropsch合成(简称F—T合成)可以 将煤炭或天然气转化为高品质清洁的液体燃料和高 FFAP柱，FID检测器，正戊醇作内标。如果有蜡生 附加值的化学品，近年来，越来越引起世界各国的广 StarSDTM系统分析。 泛重视。F—T合成常用的载体为SiO：、A1：O，等， 在反应过程中，它们都易于Co形成难还原的化合 1．3催化剂的表征 物而导致催化剂的部分活性丧失。而活性炭具有大 kV，电 的比表面积，以及发达的孔结构和相对的惰性，作为 仪测定催化剂的晶相结构。Cu玩光源电压40 Co基催化剂的载体，有利于合成高选择性的汽柴 流30mA，扫描速度为2．4。／rain，范围2口=5-75。。 油¨,2j。ZrO：助剂的引入可以提高co基催化剂反 icsAutochem 应活性和对重质烃的选择性∞。j。本工作对ZrO： 2910型化学吸附装置上进行。催化 助剂负载Co／活性炭催化剂反应性能进行探讨，得 剂装量为200 到了一些有益的结果。 10／100)为还原气，升温到1150K，升温速率为 15 K／min。 1实验部分 2结果和讨论 1．1催化剂制备 采用等体积浸渍法制备Co／AC催化剂。载体2．1 Zr负载量对Co／AC催化性能的影响 颗粒为20一40目，在使用前经稀HNO。和去离子水 从表1中可看出，ZrO：助剂对Co／AC催化剂 在F—T合成反应的催化活性和产物选择性影响的 充分洗涤，干燥。先用Zr(NO，)。水溶液浸渍载体， 很大。添加少量的ZrO：，催化剂的活性和重质烃的 h。 自然阴干，在393K干燥6h，然后在623K焙烧4 选择性显著提高。当Zr质量分数从0增加到4．O％ 然后再用Co(NO。)：溶液浸渍ZrO：／AC试样，阴 时，CO的转化率从68．7％上升到94．2％，但当 h。 干，于393K干燥10 ZrO：含量添加量过大时，CO转化率反而下降。甲 1．2催化剂反应评价 F—T合成是在固定床积分反应器中进行。反 烷选择性却随着ZrO：增加而降低。cf的选择性 113131的316 和链增长几率先随ZrO：含量增加而增加，但当zr 应器内径为西8 L不锈钢管，催化剂装量