丙烯酸酯类化合物JS399-19防治小麦赤霉病活性的研究.pdfVIP

第五届新农药创制交流会 9防治小麦赤霉病活性研究 丙烯酸酯类化合物JS399-1 李捷倪珏萍王风云王红梅 (田家南方农药创制中心江苏基地南京210036) 摘要：本文研究了丙烯酸酯类汞菌活性化合物JS399-4、JS399—19对小麦赤霉病的离体活性，温室活体活性和 田问小区防治活性，试验结果表明：JS399—19对小麦赤霉病具有良好的防治效果． 关键词： 杀菌活性 JS399t一19小麦赤霉病 国家南方农药创制中心江苏基地在杀菌剂的创制方面做了大景的工作，合成了丙烯酸酯类 JS399系列化合物，生物测定筛选结果表明：JS399—19对小麦赤霉病、棉花枯萎病、辣椒疫霉病、 黄瓜灰霉病、小麦纹枯病等病菌表现活性，对小麦赤霉病的效果显著。作者以小麦赤霉病菌为研 究对象．并以多菌灵、JS399—4作对照，对JS399—19进行了离体、活体和田间筛选研究工作。 1材料与方法 1．1材料 1．t．1供试药剂 地创制室提供； 硫酸铜，分析纯，含量99％，称量时以Cu2+计： 多菌灵原粉．含量98％．江苏靖江农药厂生产。 1．1．2供试作物 小麦(品种为扬麦158)，两叶期待用。 1．1．3供试病原菌 小麦赤霉病病菌(Gibberellazese)两种菌株，G2为对多菌灵抗性菌株(南京农业大学农 业部病虫监测与治理基础实验室提供)．G4为敏感菌株，以EC50作比较，抗性菌株G2抗性指数 arachidicola)；油菜菌核病(Sclerotinia 病(册icularia oryzae)：辣椒疫霉病(Phytophthora cinerea)：小麦纹桔病(Rhizoctonia fujikuroi)；黄瓜灰霉病(Botrytis solani)。以上菌种 均为江苏基地生测室保存和培养。 1．1．4培养基 PSA培养基．绿豆汁培养基(4％绿豆煮汁) 1．2方法 1．2．1离体测定 1．2．1．1抑制菌丝生长活性测定 方法采用含毒介质法。 ug／ml系列浓度的含药培养基．8小时后分别移入小麦赤霉病、番茄早疫病、花生黑斑病、油菜 茁核病、苹果轮纹病、棉花枯萎病、荔枝霜疫霉病、稻瘟病、辣椒疫霉病、水稻恶苗病、黄瓜灰 ．203． 第五届新农药创制交流会 霉病、小麦纹枯病病菌的新鲜菌丝块，重复6个，放入25(2培养箱内培养4天。测量菌落生长直 径．计算菌丝生长抑制率。 多菌灵)分别制各成高浓度母液。将母液加入50一60℃PSA培养基中并使之均匀分散，制各成系 列浓度的含药培养基。8小时后分别移入小麦赤霉病G2、G4菌株的新鲜菌丝块，重复6个，放入 25C培养箱内培养3天．测量菌落生长直径，计算EC50及毒力方程。 1．2．1．2抑制孢子萌芽活性测定 采用培养皿萌芽法[1]，测定JS399—19对小麦赤霉病分生孢予萌芽的抑制作用。配好孢子悬 浮液(低倍镜下每视野40_一60个孢子)，与药剂悬浮液等量混合．配制成药剂浓度为320、160、 80、40、20、10ug／m]的悬浮液。充分混合后，分别吸取0．45ml悬浮液，涂于培养皿中PSA平 板上，放入25℃培养箱内培养6小时后，倒置显微镜检查孢子萌芽率(每皿随机检查200个孢子． 以萌芽管长度超过短径作为萌芽)。计算校正萌芽抑制率，求ECSO及毒力方程。 1．2．2温室活体测定 1．2．2．1保护作用测定 期)上，处理一天后，用大头针自lJd,麦的第一张叶片中下部，每张叶片上两个孔，再取新鲜菌丝 块(直径5mm)粘在叶片上有孔处，每样品做8个重复．用保湿罩保湿，正常光线．温度26℃， 湿度95％以上。四天后检查试验结果，测量病斑长度，计算抑制率。 1．2．2l治疗作用测定 采用针刺接种法。先用大头针刺小麦(二叶期)的第一张叶片中下部，每张叶片上两个孔， 再取新鲜菌丝块(直径5mm)粘在叶片上有孔处，每样品做8个重复，用保湿罩保湿，正常光线， 洒在