H102.人外周血耐受性树突细胞的诱导培养与其特异性跨膜蛋白基因表达的研究.pdfVIP

H102.人外周血耐受性树突细胞的诱导培养与其特异性跨膜蛋白基因表达的研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
H100.CD107a联合Calcein-AM荧光法检测NK细 胞杀伤活性 上海市第十人民医院血液科 200072 胡晓静 施菊姝 中 国人民武装警察部队上海市总队医院泌尿外科 邵 阳 目的 通过CD107a联合钙黄绿素(Calcein)-AM活细 胞荧光标记法,建立检测NK细胞杀伤活性的方法。方法 以Calcein-AM标记的K562细胞作为靶细胞,以NK-92细胞 作为效应细胞,将NK-92细胞与Calcein-AM标记的K562细 胞按不同效靶比混合后共培养,培养后加入抗CD56、抗 CD107a荧光抗体标记NK-92细胞,流式细胞术检测NK-92 H102.人外周血耐受性树突细胞的诱导培养及其特 细胞CD107a荧光抗体的表达情况。 异性跨膜蛋白基因表达的研究 福建医科大学附属第一医院血液科,福州 350005 刘剑雯 陈君敏 目的 诱导培养人外周血耐受性树突细胞(TolDC)并 动态观察TolDC诱导过程中树突细胞-特异性跨膜蛋白 (dendriticcells-specifictransmembraneprotein,DC-STAMP)基 因mRNA表达水平。方法 ①免疫磁珠分选法获得人外周 血CD14+单核细胞,采用GM-CSF、IL-4、地塞米松和脂多糖 (LPS)联合培养诱导TolDC;②观察培养细胞的形态变化,用 流式细胞技术检测CD83、CD86和CD14的表达,并将培养的 细胞与T淋巴细胞共培养观察T淋巴细胞增殖反应;③采用 实时定量PCR对TolDC诱导培养过程中DC-STAMPmRNA 表达水平进行动态观察。 H101.胚胎干细胞诱导分化过程中组织因子表达及 调控的初步研究 中南大学湘雅医院血液科,长沙410008 柳林欣 俞妍慧 黄芳芳 李文锦 曾辉 陈方平 目的 观察人胚胎干细胞(hESC)诱导分化过程中组织 因子(TF)的表达变化,并进一步探讨TF在不同细胞种类及 其各分化阶段的表达是否与表观遗传学调控有关。方法 将hESC与小鼠骨髓基质细胞系OP9共培养诱导其向造血 干细胞分化,加入不同的细胞因子诱导造血干细胞向各系祖 细胞分化,在Matrixgel上添加骨形成蛋白4(BMP4)诱导 hESC向滋养层细胞分化。 H103.急性髓系白血病间充质干细胞生物学特性的 研究 解放军307医院全军造血干细胞移植中心 100071 宁红 梅 王军 徐晨 李渤涛 陈虎 肿瘤学研究室 刘兵 军 事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室 李红 王晓燕 张毅 毛宁 目的 探讨初诊急性髓系白血病 (AML)患者骨髓间充

文档评论(0)

youyang99 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档