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H100.CD107a联合Calcein-AM荧光法检测NK细
胞杀伤活性
上海市第十人民医院血液科 200072 胡晓静 施菊姝 中
国人民武装警察部队上海市总队医院泌尿外科 邵 阳
目的 通过CD107a联合钙黄绿素(Calcein)-AM活细
胞荧光标记法,建立检测NK细胞杀伤活性的方法。方法
以Calcein-AM标记的K562细胞作为靶细胞,以NK-92细胞
作为效应细胞,将NK-92细胞与Calcein-AM标记的K562细
胞按不同效靶比混合后共培养,培养后加入抗CD56、抗
CD107a荧光抗体标记NK-92细胞,流式细胞术检测NK-92 H102.人外周血耐受性树突细胞的诱导培养及其特
细胞CD107a荧光抗体的表达情况。 异性跨膜蛋白基因表达的研究
福建医科大学附属第一医院血液科,福州 350005 刘剑雯
陈君敏
目的 诱导培养人外周血耐受性树突细胞(TolDC)并
动态观察TolDC诱导过程中树突细胞-特异性跨膜蛋白
(dendriticcells-specifictransmembraneprotein,DC-STAMP)基
因mRNA表达水平。方法 ①免疫磁珠分选法获得人外周
血CD14+单核细胞,采用GM-CSF、IL-4、地塞米松和脂多糖
(LPS)联合培养诱导TolDC;②观察培养细胞的形态变化,用
流式细胞技术检测CD83、CD86和CD14的表达,并将培养的
细胞与T淋巴细胞共培养观察T淋巴细胞增殖反应;③采用
实时定量PCR对TolDC诱导培养过程中DC-STAMPmRNA
表达水平进行动态观察。
H101.胚胎干细胞诱导分化过程中组织因子表达及
调控的初步研究
中南大学湘雅医院血液科,长沙410008 柳林欣 俞妍慧
黄芳芳 李文锦 曾辉 陈方平
目的 观察人胚胎干细胞(hESC)诱导分化过程中组织
因子(TF)的表达变化,并进一步探讨TF在不同细胞种类及
其各分化阶段的表达是否与表观遗传学调控有关。方法
将hESC与小鼠骨髓基质细胞系OP9共培养诱导其向造血
干细胞分化,加入不同的细胞因子诱导造血干细胞向各系祖
细胞分化,在Matrixgel上添加骨形成蛋白4(BMP4)诱导
hESC向滋养层细胞分化。 H103.急性髓系白血病间充质干细胞生物学特性的
研究
解放军307医院全军造血干细胞移植中心 100071 宁红
梅 王军 徐晨 李渤涛 陈虎 肿瘤学研究室 刘兵 军
事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室 李红
王晓燕 张毅 毛宁
目的 探讨初诊急性髓系白血病 (AML)患者骨髓间充
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