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第21分会场 生物技术产业化445
新疆卡拉库尔羊血液蛋白质和酶多态性与双羔性能的研究①
李树伟1 许宗运1 钱克栋2 郭金顶3 解建新3 马文霞1 李 静1
1.塔里木大学动物科技学院,新疆阿拉尔,843300;
2.喀什地区莎车县畜牧局动检站,新疆莎车,844000;
3.新疆生产建设兵团农一师十三团畜牧科,新疆阿拉尔,843300
摘 要 利用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定了60只新疆卡拉库尔羊(产单、双羔
(ADH)的多态性。结果表明:血清淀粉酶和醇脱氢酶均表现为单态,血清白蛋白和转铁蛋白
均表现为多态性;血清白蛋白共有八种基因型WW、FF、SS、SW、FS、DS、FW、wV,受五个共显
势基因型;对血清转铁蛋白(Tf)多态位点的检测,共发现6个基因型,受3个等显性基因TfA、
Tp、T{。控帑l,通过对其基因频率进行统计分析,新疆卡拉库尔产双羔成年母羊实验组与产单
羔成年母羊对照组Tf的基因频率有显著差异,其中富含有Tfc基因的新疆卡拉库尔成年母羊
具有较高的双羔性能。
关键词 新疆卡拉库尔羊蛋白质和酶多态性双羔性能
近年来,世界绵羊业的发展总趋势是由过去的“以毛用为主”向“肉毛兼用”或“毛肉兼用”方向发展,
生产方式上逐渐以集约化的工厂化生产替代“靠天养牧”的传统方式,同时肥羔生产以其诸多优点和较
高的经济收益在世界养羊业国家越来越受到重视。在这种背景下,世界主要绵羊生产国都十分重视绵
羊多胎性能的研究,绵羊的多胎性能是绵羊业多产、高产的基础。新疆一些地方绵羊品种,特别是南疆
的卡拉库尔羊有许多优越的经济性状,但由于管理体制改革落后,长期管理粗放,生产技术低下等原因,
使一些优良性状基因丢失,导致现有品种退化,使畜牧业生产力没有长足的发展潜力。因此,利用高新
技术对南疆地方品种的进行保护与合理开发利用势在必行。
随着分子生物学研究方法和手段的不断进步,遗传标记基因技术越来越受到重视,遗传标记的内涵
和外延都有所发展,从20世纪50年代中期开始研究血型(红细胞抗原和白细胞抗原等)性状到80年代
研究蛋白(酶)变化的生化性状,到目前的各种分子生物学技术的开发和利用,极大的提高和丰富了动物
育种的手段,并为更加准确地确定育种方向和提高育种值提供了有力的科学依据,因此,利用遗传标记
对家畜进行标记辅助选择育种颇具吸引力。
利用蛋白质和酶多态性分析动物品种的遗传相似性关系,对于阐明品种的起源与分化,遗传和变异
具有重要意义。通过电泳技术分离出蛋白质和酶的多态性作为遗传标记,并以多态性与其他一些经济
性状间的相关关系为依据,可以达到早期选种的目的。
目前,国内外对于动物血液蛋白和酶的多态性研究报道较多,如对动物血红蛋ca、血清ca蛋白、血清
脂酶、血清碱性磷酸酶、血清淀粉酶等的研究。对于动物的遗传规律与生产性能的相关性的研究报道也
很多。但对我国新疆卡拉库尔羊血液蛋白和酶多态性的研究,尚未见报道。
446 以科学发展观促进科技创新(下)
一、材料与方法
(一)材料
本实验选用阿克苏地区农一师十三团卡拉库尔羊养殖中心的产双羔成年母羊30只,作为实验组;
产单羔成年母羊30只,作为对照组,采集血液样本。
(二)仪器
GELDOC
300VL高压灭菌锅(台湾APPROVED
市六一仪器厂)、芬兰枪(上海雷勃分析仪器有限公司)等。
(三)血清的采集和制备
自羊颈静脉上1/3处用采血针采集5mL血液置于一次性试管中,然后立即放入37C的水浴锅中预
温30min后,离心3000r/min
15min,将上层血清移入离心试管中作好标记,放人一20C冰箱中保存
备用。
(四)血清样本试验前处理
将40%蔗糖25pL,0。1%溴酚蓝25pL及样品25弘L混匀,取25弘L点样。
(五)测定方法
采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法测定血清白蛋白、血清转铁蛋白、血清淀粉酶、醇脱氢酶
的基因型频率和基因频率。
1.血清白蛋白
分离胶浓度为6%,缓冲液为pH
HCL溶液;以pH8.3Tris—Gly为电极缓冲液。
基水杨酸液中固定20min,弃固定液,将凝胶放入考马斯亮蓝液中染色过夜,脱色,照相,分型。
2.血清淀粉酶
电泳制
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