四(2%2c4-二叔丁基苯氧基)酞菁铜(Ⅱ)的合成及其LB膜的制备与性质研究.pdfVIP

四(2t 4一二叔丁基苯氧基)酞菁铜(Ⅱ)的合成 及其LB膜的制备和性质研究 江舟，方昕，王俊东，扬素苓，陈耐生，黄金陵 (福州大学化学化工学院化学系功能材料研究所，福建福州350002) 摘要：采用在强有机碱1。s一二氟杂双环l5．4．01 荆均为国产分析纯．并按常规方法纯化；3-(2．4 十一-7-坶(衙称DBU J存在下的正戊醇溶泣中，由 一二叔丁基苯氧基)邻苯二腑由奉实验室台成．其 “分干碎片”3一(2，4一：叔丁基苯氧基)邻幕二腈组成经元素分析确证a实验值(计算值)：C． 与氯化亚铜通过模板反应，合成了口位四(2，4～ 79．48(80．70)；H．7．28(7．26){N．8．43(8．50)。 二叔丁基摹氟基)酞菁蛔配合轴．产物经虹外光谱 2．2四(2，4一二叔丁基苯氯基)酞瞢铜(II)配合 分析确证，井研究了它的LB膜的光谱性质． 钧的台成 美键词：酞瞢铜；LB胰；光谱性质 1．0克3-(2，4～二叔丁基苯氧基)邻苯二膀加 入三强瓶中r加6叫正戊醇搅拌溶解a按与精摩尔 1引言 比2．5：l：5加入CuCl和DBU，在氮气保护下150℃ 回流10小时．冷却后加入甲醇，静置过夜．离心分 酞菁金属配合物由于具有太一电子共轭体系的 高出沉淀物，井用甲醇洗涤至洗下披无色·粗产物 特殊结构．因而表现出了特异的光、电、磁、催化、 干燥后，以氯仿为洗脱禳。通过硅胶层析桂进一步 气敏等性质及物理和化学稳定性Ⅲ．并可通过改变中 纯化．得到目标配合物深蓝色沉淀0．86克．产宰 心原子．厨环或轴向取代基团而进行分子设计．有 暑O％． 目标地台成具有一定性能的酞菁金属配台物．因此． 此类配台物已经成为近年来国内外科学工作者研究 的热点之一． 本文参照日本友田晴彦合成金属酞菁的方法口， 在有机强碱DBU存在下的正戊醇溶荆中．由“分子 碎片”一3-(2．4一=撮丁基苯氧基)邻苯二精与铺 盐通过“攥板反应”台成了d位取代的四(2，4一二 叔丁基苯氧基)酞菁锕(结构见围i)．通过元紊分 圈IⅡ一四(2，4一二叔丁墓萆氧基)酞菁铜的旨成 析和红外光谱分析对其进行了袭征，并对其LB膜 示意田 的拉制条件及光谱性质进行了一些研究． 2．3四(2，4一二叔丁基苯氧基)酞瞢铜(1I)配台 物的n．A曲线测定及其LB麒的捌鲁 2实验 在洁净室中，使用芬兰KSV公司的lk血qlTROUGH 2型LB膜机拉膜．亚相用去离子水(电阻率15MfZcm)· 21仪器和试剂 基板为显微镜用虢玻片．甩热的去离子永、异两醇、 C、N、H元素分析采用意太利1106型元素分 氯仿依次超声波清洗15rain-再抽真空干燥后使用· 析仪及美国Perkln--Elm。r公司的PLASMA--SPECL 将所合成的*四(2．4叔丁基苯氯基)酞菁镛 电感偶合等离子发射光谱仪；红外光谱分析采用英 配置成0．Imgtml的甲苯溶液．用微量进棒罂取一定 国Perkm--EhmH-公司PE-9830红外光谱仪；熔点 量的溶液，小心地浦加到亚相表面上·特溶剂挥发 测定为上海物理光学仪器厂的WRs～n型数字熔点尽．表面压稳定后．进行对称压缩，并涸定帆曲 仪；可见一紫外光谱用惠普上海分析仪器有限