不同配比哌拉西林%2f舒巴坦的体内抗菌作用的研究.pdfVIP

不同配比哌拉西林%2f舒巴坦的体内抗菌作用的研究.pdf

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相对标准差。结果见表2。 裹1血清中茶碱的回收率(n=5) 4干扰试验 在含茶碱的血清中分别加人异烟肼、二羟丙茶碱、头孢唑林、甲硝唑、林可霉素、庆大霉素、 扑尔敏、麻黄素、氟美松、西米替丁、氯丙嗪、异丙基肾上腺素、酚妥拉明、维生素C、维生素B6, 按样品处理与测定项下操作,结果除二羟丙茶碱、头孢唑林和甲硝唑对茶碱测定有干扰外,其 他药物对茶碱测定均无影响。 讨论 本文建立的测定茶碱血药浓度的新方法,精密度高,重现性好,可做为异烟肼、林可霉素、 庆大霉素、扑尔敏、麻黄素、氟美松、西米替丁、氯丙嗪、异丙基肾上腺素、酚妥拉明、维生素C、 维生素B6与茶碱并用时,测定茶碱血药浓度的一种可靠的方法。 不同配比赈拉西林/舒巴坦的体内抗菌作用研究 陈东科1 谭文涛2 张秀珍1 (1卫生部北京医院检验科100730; 2新疆独山子石化总院833600) 率,被认为是最有价值的一类青霉素。但其对细菌产生的口一内酰胺酶不稳定,随着哌拉西林 在I临床上的广泛使用,细菌产酶率及耐药性逐年升高,其疗效随之下降。舒巴坦为半合成酶抑 染小鼠的体内抗菌试验结果报告如下。 材料与方法 1药品 109 种组方配伍。 2培养基 M—H肉汤粉及琼脂及VETIK—NT药敏卡购自法国生物梅里埃公司.Nitrocefin纸片 购自OXOID公司(英国)。鲜酵母粉为广东东莞酵母粉厂产品。 3受试细菌 球菌B281、B304,均为临床分离菌株。 4动物 (合格证号:京动ol一3001)。 5方法 5.1口一内酰胺酶测定 用Nitrocefin纸片对受试菌株进行B一内酰胺酶测试,纸片变红为阳性,不变色为阴性。 5.2超广谱B一内酰胺酶(ESBLs)测定 用VETIK—NT卡进行超广谱0一内酰胺酶(extended—spectrum 测试。 5.3最低抑菌浓度(MIC)的测定 29213,太肠埃希菌 采用NCCLS推荐的琼脂稀释法进行检测.以金黄色葡萄球菌ATCC ATCC 25922为质控菌株。 5.4菌液制备 oA,灭菌鲜酵母粉混悬液稀 取单个菌落细菌接种于MH液体培养基增菌16~18小时,用5 释备用。 5.5最小致死量(MLD)测定 ofbacteria,100 minimallethaldose oAMLD)。 录每株菌的iooXd,鼠最小致死菌量(100X 5.6给药途径 每个测试药物分设6个剂量组与空白对照组。除对照组外其余各组均于感染(100% MLD)后即刻经皮下注射不同浓度的药物o.2ml/只,间隔6小时后重复给药一次。 5.7结果分析 s。及95X 从感染当日起连续观察7天,记录各组小鼠存活数,用加权概率单位法求出ED 可信限。 结果 l 受试菌株的产酶情况及对待测试药物的MIC值 4种受试菌中各有1株菌为p一内酰胺酶阴性,另1株菌为p一内酰胺酶阳性。大肠埃希菌 71,ES— 58和肺炎克雷伯菌E1 C140和肺炎克雷伯菌E138,ESBLs检测阴性;大肠埃希菌C1 BL。检测阳性。8株受试菌的口一内酰胺酶产生情况及对待测试药物的MIC结果,如表1所 示。

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