养胃方对荷瘤小鼠的辐射防护作用的研究.pdfVIP

78 第四次全国中西医结合中青年学术研讨会论文集 主要与健脾药物有关。 细胞凋亡是一种基因调控的细胞自主性的死亡方式。不同的凋亡刺激信号经线粒体依赖的途径或 cascade)反应，进而激活下游 死亡受体介导途径起始不同的Caspases蛋白酶解级联(proteo—lysis 的效应Caspases，诱发细胞凋亡。在凋亡的调控中，一些肿瘤抑制基因和癌基因具有重要的调节作用。 方剂可能通过抑制突变型p53表达而诱导肿瘤细胞凋亡。 进一步研究四君子汤、sRRS方剂对抑制凋亡的Bcl一2mRN^表达，发现四君子汤组bcl-2mRNA表 达量略低于对照组(嘞．071)，SPJiS复方组bcl-2 家族作用于细胞凋亡的线粒体途径，提示上述二中药复方诱导的肿瘤细胞凋亡可能是通过线粒体途径。 的表达，进而诱导肿瘤细胞凋亡。或同时分别作用于p53、bcl一2而诱导肿瘤细胞凋亡，以及四君子汤 和SP,RS方剂是否仅仅通过线粒体途径诱导细胞凋亡，有待于进一步的研究证实。 养胃方对荷瘤小鼠的辐射防护作用研究+ 弼健1 王慧颖2 沈美森’ 1．广州邮电医院内科(广州510630)，2．广州中医药大学2000级博士研究生 3．广州暨南大学中医学系 养胃方中医临床经验方，由益气健脾、柔润养阴中药北沙参、麦冬、茯苓、厚朴、炒扁豆、黄芪 等组成，l搐床用于治疗恶性肿瘸放疗后出现的疲倦乏力、恶心呕吐、腹胀纳呆及白细胞数下降，免疫 功能抑制等毒副作用，插床效果理想，病人用后放疗毒副作用减轻，生存质量得到提高，有利于放疗 的坚持进行．为此，笔者进行了动物实验，以探明其治疗机理，现报道如下。 I．小鼠脾脏淋巴细胞转化率测定 1．I材料 合格证号：99A013． (2)试剂：FJ阿116d0培养基，购于GIBICO公司；TRYPSIN购于DIFCO MICHIGAN USA，24孔及％孔培养板购于CORNIG公司；耵T购于SWISSLAND FIJⅨ^公司：异丙醇及无 +基金硬日l广东省中医药臂理局科研谭曩(S瞎407) 养胃方对荷瘤小鼠的辐射防护作用研究 州四季青生物工程材料研究所(批号：980331)。 1．2方法 (1)瘤细胞接种：sm瘤株购于中山医科大学动物实验中心细胞库，行细胞传代培养，当细胞培 养至足够数量时，稀释浓度至3X107个／m1，每只动物接种0．2ml，接种部位：右耳内侧皮下。 (2)动物模型造模及分组：接种1周后，测量肿瘤长短径均大于lcm者，随机分为4组，每组9 只：①空白对照组；②荷瘤放疗+生理盐水组；③荷瘤放疗+w低剂量组；④荷瘤放疗+YW高剂量组。 (3)放疗参数：使用暨南大学医学院第一附属医院肿瘤科弋oY射线一次性全身照射5GY。 (4)YW制备：由暨南大学医学院第一附属医院药剂科协助制成合剂，原方由北沙参309、麦冬lOg、 组成，1．89生药／Ⅲl。 (5)给药方法：各组均采用每日1次灌胃给药，①组予生理盐水0．5ml／只：②组予生理盐水0．5ml／ 只：⑤组予1|f冒O．4ml／只；④组予w1．3ml／K。 (6)实验方法：用药15d后脱颈法处死小鼠(测量肿瘤直径长短径均不小于icm)．取小鼠脾脏， 于超净台内在200目筛网上研碎，离心洗涤，将细胞悬浮于2ml的完全培养液中，用台酚蓝染色记数 活细胞数(应在95％以上)，调整细胞浓度为2X 10‘个／m1，将细胞悬液分两孔加入24孔培养板，每孔 u 不含小牛血清的1硼11640培养液，同时加入l盯广r(5mg／m1)50 L／孔．继续培养4h。培养结束后，每 孔加入Iml酸性异丙醇，吹打均匀，使紫色结晶完全溶解，然后分装到96孔培养板中，每孔分装3孔 作为平行样，用酶联免疫检测仪以570nm波长测定光密度值．