以咪唑为促进剂的聚醚酰亚胺%2f环氧体系的反应诱导相分离的研究.pdfVIP

以昧唑为促进剂的聚醚酰亚胺，环氧体系的反应诱导相分离研究 吴先国奎兰量+ ． 复旦大学高分子科学系，上海200433 通过化学反应，用热塑性树脂改性热固性的环氧树脂的过程中通常伴随有相分离的发 生。改性材料的性能跟相结构关系密切，而只有充分的认识相分离行为，才能对材料的结构 进行调控。但是且前大量的研究中，把实际上的三元体系当作二元体系处理．未免得出与实 验事实矛盾的结果。因此，如何选择合适的引发体系，设计一个由简单反应引发的热塑性树 脂，环氧树脂准二元体系作为反应诱导相分离研究对象是一项具有挑战的工作。本文选择了眯 唑及其盐作为引发剂，设计了由聚醚酰亚胺(P日)改性的DGEBA环氧体系，对其反应诱导相 分离行为进行了研究，并比较了化学反应速率对相结构的影响。 实验 所用咪唑及其盐的结构 ，-|、 “∞’c∞一“VH C_．Ht F PEI 1 DGEBA，(b)10phrP日 C11Z-CNS等温固化环氧曲线以及PEi加入的影响：(a)neat Figure 份)或4份的CllZ-CN(这样两种咪唑在环氧中的摩尔浓度相同)，剧烈搅拌使混合均匀。 结果与讨论 2显示，18份PEI含量的体系2 应肩峰的出现)，随后经历了阴离子引发的过程Ⅲ。Figure 小时固化后的相结构为“连球结构”，这种结构被认为是双连续结构．为了考察该体系的相 分离机理，我们对该体系在110。C下不同时间固化的样品进行了T蹦跟踪，结果显示相结构 的演化经历了PEl分散相一双连续相一连球相，由此推断体系的相分离可能经过了“NG诱发 sD”的过程。这样的想法褥到了同步辐射的SRXS结果的支持：呷值经历了一个先增大后减 小的过程。而对于CllZ-CN促进的体系．由于固化反应快，都观察不到相结构- 本课题得到了国家自然基金项目支持，}通讯联系人 g．2” 3 Figure PEI／DGEBA(1 (b)26rain，(c)34rain．(d)42mm Ⅷ州伸垤州∽ 2 4PEI／DGEBA／C11Z-CNs(18，100C／) FigurePEI／DGEBA／C11Z-CNS(18／100／7)Figure 1100c等温同化2小时后的SEM照片 110=C等温固化对的SAYS曲线 结论 (1)该体系是一个可用于反应诱导相分离研究的准二元体系； (2)PEI含量为18份并由CllZ-CNS促进的体系的相分离经过了“NG诱导sD”的过程 (3)固化反应速率相结构的形成影响很大。 关键词 眯唑聚醚酰亚胺肝氧反应诱导相分离 OFPEI／EPOXY PHASESEPARATION STUDIESONTHEREACTIO¨lNDUCED INITIATOR WITHIMlDAZOLEAS BLENDS wu Xianguo．uShanjun。 |nthisWOrkwe a forthe onreaction-induced system study ph