头孢唑啉酸和稀土元素Eu-%273%2b-配合物的合成及配位位置的研究.pdfVIP

D_01 头孢唑啉酸与稀土元素Eu”配合物的合成及配位位置的研究’ 陈亮++续浩穆丽璇李敬霞 山西大学分析测试中心，太原，山西，030006 头孢唑啉酸为抗生素类药物，它的钠盐就是通常所说的先锋霉素。我们通过共沉淀法合成了头孢 了配合物的配位点．并探讨了配位机理。 头孢唑啉酸为第一代头孢菌素，属于抗生素类药物。它的特点是对革兰氏阴性菌作用较强，特别 对克雷白肺炎干菌有效。它与稀土元素Eu”的配合物既可作为生物探针使用，又可治疗肺炎等种疾病。 稀士药物配合物选择性分子探针制各和应用研究是目前生命科学和临床诊断应用中很活跃的研究领 域。以前我们曾对西沙比利，色氨酸，丹参酮等与稀土离子Eu3+的配合物进行了研究f“2‘3】a本文通 过荧光光谱，红外光谱．热谱，电镜等手段初步确定了该配合物的配位点，并探讨了其机理。该研究 工作在理论和实际应用中都有重要意义，对进一步开发稀土药物的应用也是具有现实意义的。 头孢唑啉酸的结构式为： D ∞啦 NI，NM 氐平。 为了更准确地确定Eu，+离子与头孢唑啉酸配位位置．我们先测定了头孢唑啉酸的1HNMR和 Eu3+离子．再测定其1HNMR和”CNMR谱。其结果见表1．2。 表I：头孢唑啉酸及配合物的1HNMR数据(ppm) Table1：1HNMRdataofcefazolinandits Ⅵ归属 complex ＼ 1 8 10 12 15 16 18 20 25 样品、＼ 头孢唑啉酸 2．70 3．84 3．66 4．56 9．38 4．27 9．52 5．38 5．13 配合物 2．69 3．83 3．65 4．50 9．39 4．24 9．56 5．39 5．12 △6 0．01 0．01 0．01 0．06 ．0．01 0．03 -0．04．0．0l 0．01 ’山西省留学归国人员资助课题 ”通讯联系人 ．157- 表2；头孢唑啉酸及配合物的”CNMR数据(ppm) 2：13CNMRdataofcefazolinandits 沁归属 Table complex ＼ l 2 5 8 9 10 12 样品＼＼ 头孢唑啉酸 20．30 140．20150．102680 115．1035．50 57．20 配合物 20．31 140．18150．0826．78 005．0835．49 56．20 △6 ·0．0l 0．02 0．02 0．01 0．02 0．0l 1．00 ＼弋c归属 ＼ 14 15 16 17 19 20 25 样分＼ 头孢唑啉酸 125．10163．4056．30 170．50161．1326．80 143．2 配合物 125．08163．3855．40 172．00162．1026．70 143．18 △6 0．02 0．02 0．90 ．1，50 ．0．80 0010 动O．06和o．03ppm，而18号／4(N_一H)向低场移动O．04，其它各H的化学位移变化不大。 我们从袭2给出的”C化学位移值发现，12．16，17和19号C的化学位移最明显，特别是17号 和19号羰基(C--O)分别向低场移动I．50和0 90，12号和16号分别向高场移动1．00和O．90