山东省淄博市淄川般阳中学高一生物必修二第二章《遗传的基本规律》学案（人教版）.docVIP

【学情调查、情境导入】 复习第一章遗传的分子基础 【重点难点】 1、阐明孟德尔的一对相对性状的遗传实验过程及分离规律 2、对自由组合现象的解释和验证掌握家族系谱遗传病的判断方法及相关的概率计算(Aa)连续自交n次后各基因型比例 杂合子(Aa )： 纯合子(AA+aa)： 二、基因的自由组合定律 1.两对相对性状杂交试验中的有关结论 （1）两对相对性状由两对 控制，且两对等位基因分别位于两对 上。 (2) F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定 ，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因） ，且 发生。 （3）F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例 2、写出下列遗传图解（写到F2代） 黄圆 绿皱 P YYRR X yyrr 配子 F1 F2 3.常见组合问题 （1）配子类型问题 如：AaBbCc产生的配子种类数为 种 （2）基因型类型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa） Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb） Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1cc） 所以其杂交后代有 种类型。 （3）表现类型问题 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？ 先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代2种表现型 Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有 种表现型。 三、性别决定和伴性遗传 1.伴性遗传 2.人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病） 特点：⑴男性患者 女性患者。 ⑵ 遗传。即男性→女性→男性。 3、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） 特点：⑴女性患者 男性患者。 ⑵ 。 4、伴性遗传在生产实践中的应用 5、人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性， 有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 第一步：确定致病基因的 ：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 第二步：确定致病基因在 染色体还是 染色体上。 通常先假设位于 染色体上，如果通过判断发生矛盾，则位于常染色体上。注意在性染色体上要注明是X染色体还是Y染色体。 【达标训练、巩固提升】 1．豌豆的传粉方式和传粉时间分别为（ ） A．B．C．．． 　 A．狗的长毛和卷毛 B．棉花的掌状叶和鸡脚叶 C．玉米叶梢的紫色和叶片的绿色 D．豌豆的高茎和蚕豆的矮茎 3．基因分离定律的实质是( ) A．F2代出现性状分离 B．F2性状分离比为3︰1 C．测交后代性状分离比为1︰1 D．等位基因随同源染色体分开而分离 ． A．．．．．．．．．一对正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个患病女子婚配，生出病孩子的概率是（ ） A．0 B．1/2 C．1/3 D．2/3．．基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（ ） A．4和9 B．4和27 C．8和27 D．32和81某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与个体X交配，子代的表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为：3∶3∶1∶1。个体X的基因型为（ ） A．BbC