Doehlert 设计优化叶黄素微胶囊化制备处方的研究.pdfVIP

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2017-08-15 发布于北京
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2011年12月农垦医学 Dec。2011 第33卷第6期 Journalof Medicine V01．33No．6 Nongken VEC，应当注意以下几个因素：首先，脐带应选于健够数目和纯度以及同源同代性的血管内皮细胞，为康产妇，且保持无菌。脐带要长并且直，才能获得较血管内皮细胞的培养提供了理想的方法和材料。多数量的细胞。其次，脐带离体后要尽早进行分离，参考文献： 2h之内最好，时间过长会使细胞活力下降甚至无法 Nachnran EA．endothelialcells ofmod— [1] RI，Jaffe culture，beginnings 存活。Marin∞o也指出可于4。C保存，但不应超过 emVascular biology[J]．clinInvest，2004，114(8)：1037～1040 24h。消化时采用0．1％I型胶原酶，37℃消化 [2]杨小平，趁国芬，张英珊．人脐静脉内皮细胞培养及形态观察 12rain，其优点是对内皮细胞的损伤少，分离收集的 [J]．中华心血管病杂志，1998，16(5)：298～230 细胞数多，对基底膜无损伤∞J。培养基中胎牛血清 [3]王立岩，佟晓红，宫桂兰，等．人脐静脉内皮细胞的体外培养、鉴浓度应加至20％，同时加入内皮细胞生长因子，培定及形态观察[J]．白求恩医科大学学报，2000，26(1)：26～38 养瓶底需铺明胶，这些都是HUVEC生长的重要条[4]林少芬，唐仕波，胡洁，等．人血管内皮细胞体外培养及鉴定件。细胞冻存与复苏需遵循”慢冻快复”的原则。 [J]．眼科学报，2000，16(2)：13l～134 Matin cellcuhnre：Pr— [5] V，KaplanskiG，GresS，etnz．Endoghelial 血管内皮细胞的鉴定，是原代细胞培养中的关 otoeoltoobtainandcultivatehumanumbilicaleudothelialcells 键部分。Rosenberg【7J认为Ⅷ因子是VEC特征性标 [J]．JournalofImmunological 志之一。这一方法的特点是能够对活的细胞进行鉴 [6]范佳林，邱前辉．人脐静脉内皮细胞的培养与鉴定[J]．现代中定。鉴定结果显示本研究分离培养的HUVEC的纯医药，2005．3：5～6 induction RR．Geneticof 度在95％以上。在本培养研究中，细胞1～2次传[7]RosebergJR，GreengardJS，Montgomery areleasableoffactorVNinhuman pool 代后，数量可大大增加，可满足实验需要。实验显示