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NSCLC个体化治疗研究进展
赵宇郭惠琴#
北京协和医学院中国医学科学院北京协和医院胸外科,北京100730
关键词:非小细胞肺癌治疗个体化
中图分类号:R734.2文献标识码:A
个体化治疗是指根据患者的具体情况,权衡治 EML4/ALK融合基因决定腺癌中的一种分子亚群能
疗疗效的受益和副反应的风险后,量体裁衣般的治
疗策略。2004年的美国临床肿瘤学会年会(AS·组织学特征发现潜在的治疗效率的药物还有bevaci—
zumab,正是因为它能增加鳞癌患者咯血发生率,
CO)指出,未来十年是非小细胞肺癌(NSCLC)
个体化治疗的过渡期。确实,近十年来分子标志
物、靶向治疗等体现个体化治疗优异性的新的诊疗 美曲塞不能显著受益,这也体现了组织学分型对肺
方法的飞速发展,使得NSCLC的个体化治疗的实癌治疗的指导意义【_71。血管内皮生长因子抑制剂
现成为可能。本文即是综述了当前NSCLC个体化
治疗领域最新的进展。与各位同仁分享交流。 癌患者略血发生率更高婶J。
从以上新进展可以看出,NSCLC组织学分型对
1 组织学与治疗策略
肺癌治疗新的指导价值不仅仅是一个酒瓶装新酒或
者老树开新花的问题,因为这种指导作用往往与分
非小细胞肺癌数量约占所有肺癌患者85%,其
子标志物相联系,它更体现了与肺癌相关的基础科
中腺癌和鳞癌各占30%~50%。尽管有组织学亚分
学的进步和对肺癌新的临床看法:NSCLC不仅仅是
类,时至今日,多数非小细胞肺癌患者仍被一视同
一种病,而是一组具有显著异质性的疾病群一J。利
仁,治疗仍然遵循着千篇一律的方法——治疗策略
用肺癌这种分子异质性的特征,进而开展肺癌的分
由TNM分期决定,或者手术,或者以铂类为基础
子诊断、分子分层,将会成为肺癌个体化治疗的新
的双药联合化疗,抑或二者兼施。用以往的观点
的发展途径。
看,这也无可厚非,因为腺癌和鳞癌的有相似生存
曲线。但是,随着分子生物学及免疫学技术的发
2辅助化疗与新辅助化疗
展,大量新涌现出来的试验证据体现了组织学分类
在指导NSCLC治疗中的价值。表皮生长因子受体 NSCLC个体化治疗的另一个新突破是辅助或者
(EGFR)突变在北美NSCLC患者约占15%,并且新辅助化疗——在肿瘤手术切除的后或前施以系统
与腺癌显著相关…。EGFR虽然在鳞癌中常有过度化疗,能延长肺癌患者的生存时间。
表达,但是基因突变却很罕见【2J。靶向药物erlotin—许多数据和研究都证明,I、Ⅱ和Ⅲ.期
NSCLC患者术后使用以铂类为基础的辅助化疗,总
ib和gefitinib即是针对EGFR基因突变,故能在腺
癌患者中发挥最大效力,因为腺癌突变率更高pJ。 生存率可以得到明显的提高。这与其他肿瘤的反应
Kras突变常见于腺癌,但极少出现在鳞癌中【4】。类似,如乳腺癌。这是因为,很多肺癌患者在手术
’通讯作者(C,om*pondingauthor),e.mail:guohuiqin2@163.tom
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