几种芳烃加氢反应的热力学分析.pdfVIP

石油学报 (石油加工) 2015年 2月 ACTAPETRO1EISINICA (PETROLEUMPROCESSINGSECT10N) 第 31卷第 1期 文章编 号 ：1001—8719(2015)01—0007—11 几种芳烃加氢反应的热力学分析 胡意文，达志坚，王子军 (中国石化 石油化工科学研究院，北京 100083) 摘要 ：采用 Benson基 团贡献法计算得到萘、菲及芘加氢反应 网络 中各步反应在一定温度范围内的平衡常数 ，并系 统分析了氢压、温度和物质结构对芳烃加氢平衡时的转化率、浓度分布和氢增量 的影响。结果表明，加氢反应在 低温下具有更好的热力学选择性，且氢压越高、温度越低时，那些芳环越少、环烷环越多及非取代芳香碳越多的 芳烃具有越高的加氢平衡转化率 。芳烃原料和其全加氢产物分别在高温低压、低温高压时热力学稳定，而部分氢 化产物的热力学稳定区则位于两者之间，且对反应条件敏感 。在芳烃各加氢产物 中，全加氢产物具有较高的热力 学选择性，部分氢化产物的热力学选择性较差 。受热力学的限制 ，通过加氢来提高芳烃氢含量 的效果有限。 关 键 词 ：芳烃加氢 ；热力学 ；Benson基 团贡献法 ；平衡常数 ；平衡转化率 ；平衡浓度分布 ；氢含量 中图分类号 ：O625．15；O642．4 文献标识码 ：A doi：10．3969／j．issn．1O01-87l9．2015．O1．002 Thermodynam icAnalysison theHydr0genati0nReactionofSeveralAromaticHydrOcarbOns HU Yiwen，DAZhijJan。WANGZijun (ResearchInstituteofPetroleum Processing，SINOPEC，Beijing100083， Abstract：Theequilibrium constantsinacertaintemperaturerangeofeverystep conversion inthe hydrogenation reaction networksofnaphthalene，phenanthreneand pyrenewere calculatedwith Bensongroup—contributionmethod．Andtheeffectsofhydrogenpressure，temperatureandmaterial structure to the equilibrium conversion，equilibrium concentration distribution and hydrogen— contentincrementofaromatichydrogenationweresystematicallyanalyzed．Theresultsshowedthat asignificantthermodynamicselectivityofhydrogenationreactionseemedtobeachievedonlyinlow temperaturezone，andwhenthosearomatichydrocarbonswithlessaromaticrings，morenaphthenic ringsandmorenon—substitutedaromaticcarbonswerehydrogenatedathigherhydrogen pressure and lower temperature，ahigherequilibrium conversion could beobtained．The thermodynamic stabilizationofreactantandperhydro—productswaspreservedathightemperatureandlow hydrogen pressurecondi