区域对流层臭氧地研究.pdfVIP

区域对流层臭氧的研究 纪飞 秦瑜 (北京大学地球物理系 LSSR北京1008711 摘要本文通过MM5与RADM的耦合，研究了我国区域对流层O，的时空分布及其变 化特征．结果表明：近地面层上03的分布与地面源排放的分布有非常好的对应；对流层 光化学产生的03主要集中在对流层低层；单站03浓度随时问变化有很好的日变化周期． 分析影响03浓度变化的各个过程的相对贡献，结果表明，对流层低层，白天由于风速较 小，化学转化和垂直扩散是影响浓度变化的主要过程，而夜间水平平流过程是影响浓度 变化的主要原因；对流层高层O，前体物浓度很低，浓度变化主要是由平流过程决定的． 关键词对流层臭氧光化学化学转化 l引言 对流层03的光解导致OH自由基的产生是对流层光化学的重要触发机制，其在 大气中的含量直接影响其它化学物种和自由基的浓度及分布，决定了大气物种的化 学循环。同时，03是一种重要的温室气体，在大气中的含量、分布的变化将直接影 1994)t41的同时， Harmeed,1980)¨JI“．近些年的观测结果表明，平流层03减少(Herman 对流层03反而在增加，特别是工业区附近的对流层03在夏季有明显增加 仁ogan，1985)”1，这是由于人为大量排放03前体物的光化学反应结果。高浓度的地面 0，将增加城市光化学烟雾的频率，加快材料老化，影响人类健康，导致农作物减产， 对生态系统造成严重的危害．因而，对流层大气中O，的分布，浓度变化规律以及其 产生机理研究已成为大气化学中具有重要的理论和实用价值的课题。本文通过MM5 与RADM模式的耦合，探讨我国污染相对严重地区的03形成、浓度分布及其变化的 规律。 2模式介绍 MM5是NCAR／PUS发展的中尺度模式的最新版本，其模式框架、物理过程参数 模式，模式中考虑36个物种的77个气相化学反应．其中24个物种参与输送过程， 11个快速反应的物种用稳态近似处理． 时(GMT)． 3模式初始场 MM5的初始场是由国家气象中心的T63资料经过实况资料订正得到．RADM的 初始场是由大气背景浓度通过地面实际源排放资料经过48小时预运行得到，采用的 气象场是由MM5的输出转换得到，源排放资料是由白乃彬(1996)‘”估算的氮和硫地 面源排放经过源排放因子计算得到。图1为经过换算得到单位网格面(60kmx60km) 上的S02和N02的源排放． Theb侧·ralston ofS02at●●曲口州111811《口m) 磨 露 图1 单位网格面上的S02、N02的源排放(g，s) 4模拟结果 气中光化学转化的03浓度水平取决于以上两个过程净的结果．光化学产生的03同时 参与平流、垂直扩散以及沉降等物理过程．实际大气中O，的浓度分布及其变化是化 学转化过程和平流、垂直扩散、沉降等物理过程综合的结果． 图2为近地面层(模式第二层)上模拟区域内积分6小时后(olP．M．)的03分布。可 以看出近地面层上的03与N02地面源排放有非常好的对应，在源排放大的地区，光 化学产生的03浓度高，而源排放小的地区，相应转化生成的03也相应较小．海上没 有源排放，但也有一定的浓度分布，这有两种可能：一个是大陆上产生的O，被平流 到海上，另一个是03的前体物被平流到海上，局地光化学产生． 茎 8 8m—GMT) 图3北京南郊近地面O，随时间的变化 图2模拟区域内积分6小时后03分布(ppm) 图3为模拟区域内单站(北京南郊)近地面层上03浓度随时间的变化．从单站03 浓度随时间的变化，可以看出在48小时内，03浓度变化有两个非常明显的周期变 化，上午随着太阳辐射的增强，03浓度逐渐增加，到