卤代烃专题.docVIP

卤代烃 1、定义：烃分子中的H被-X替代后的有机物。 2、卤代烃分类： （1）根据烃基分 ①脂肪卤代烃： 和 。根据烃基的饱和情况分 和 。 ②芳香卤代烃： （2）根据卤原子种类分： （3）根据卤原子个数分： 3、卤代烃的物理性质： (1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体. (2)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也升高（沸点和熔点大于相应的烃） (3)不溶于水，易溶于有机溶剂. （4）和水相比密度。除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 【拓展】卤代烃的某些物理性质解释. (1).比相应烷烃沸点高. C2H6和C2H5Br，原因可能为： ①分子量C2H5Br C2H6， ②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高. (2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) ρ(C2H5Cl) ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小. (3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高. (4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低 4、卤代烃的命名： ⑴ (CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3 【方法】饱和链状卤代烃的命名： （1）①含连接 –X 的C原子在内的最长碳链为主链，命名“某烷”。 ②从离 –X 原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。 ⑵CH2＝CHCH2CH2Br CH2＝CHCH(CH3)CH2Br 【方法】不饱和链状卤代烃的命名： 含连接–X 的C原子在内的最长不饱和碳链为主链，从离双键或三键最近的一端编号，其他命名同饱和链状卤代烃。 5、卤代烃的化学性质： （1）水解 卤代烃在 条件下， 被 替代，生成 的反应，该反应属于 反类类型，还称为 反应。 反应的通式： （2）消去反应： 卤代烃在 条件下，去掉 和 原子，生成 和 的反应，该反应属于 反类类型。反应的通式： 【练习】 1.下列关于氟氯烃的说法中，正确的是 （ ） A．气态氟氯烃都是比空气轻的烃 B. 氟氯烃化学性质较活泼，无毒 C．氟氯烃大多无色无毒 D 平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应 2.下列说法正确的是（ ） （ ） A．常温下，卤代烃都是液体 B．可以用溴水鉴别甲苯、四氯化碳、溴苯 C．一定条件下卤代烃都能水解 D．一定条件下，所有卤代烃都能发生消去反应 3.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ） A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 4.卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ ） A、种B、种 C、种D、种 . 溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是 （ A．加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出B．加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷C．加入金属钠,使乙醇发生反应而除去 D．加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层 .由2—氯丙烷制