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月 絮2001#8SItTItI JOURNALOFFUEL(HFJNESJF:Y ANDTECHN)(1OGY 人雌. 2)〕1
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国 文章编号:0753-2409勿101)增刊-006(-03
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用 近临界条件下苯/丙烯烷基化反应的研究
孟祥燕,董 梅,张 业,秦张峰,王建国
渭
(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,山西太原 030001)
摘 要:以H3(分子筛为催化剂,对比研究了苯与丙烯分别在超临界相和近临界液相的烷基化反应。结果发现,由
于超临界流体对焦炭前驱物具有良好的溶解性能,超临界条件下催化剂稳定性明显提高,经114h反应后仍保持较
高活性,催化剂结焦率则明显降低。
关翅词:即分子筛:超临界反应;苯;烷基化
中圈分类号:T0032.41 文献标识码:A
异丙苯(IPB)是合成苯酚、丙酮和p一甲基苯乙烯 2 结果与讨论
的重要化工原料。现有的生产工艺以固体磷酸或 2.1反应条件的选择 在临界点附近(即近临界区
AICI,为催化剂,设备腐蚀和环境污染严重。开发研 域),流体性质将随着体系温度、压力及组成的改变
,
,
制环境友好的多相催化剂,尤其是分子筛催化剂是 发生较大的变化。根据流体状态的不同,一般将近
月
,
. 印
月
解决该问题的重要手段。丝光沸石、ZSM-5,Y,3(, 临界区域分为高压液相区、低压液相区、近临界液相
,
.
.
,
, MCM-22等一系列分子筛催化剂表现出优良的反应 区、近临界汽相区、近临界汽液两相区和近临界超临
1
1
活性。杨平等[1〕研究表明,分子筛催化剂上烷基化 界区[41见〔图1)。已有研究表明[[41,苯I丙烯比为5:1
反应的活性中心主要是中等强度以上的B酸中心, 时,混合体系Pc=5.8MPa,Tc二270℃(见表1)0
1
]
! 弱酸中心(主要是L酸)则起辅助作用。然而,由于
深度烷基化川,生成炭沉积在催化剂内表面,占据了 10压范丽互获而
!
寻
1 酸性中心,使得分子筛催化剂易于失活(31
1 NLCP
超临界流体(SupercriticalFluid,SCF)具有优良 F14LCP L尸
的传热、传质及溶解性能,大量研究表明,超临界相 勤
、
反应可有效地延缓催化剂结焦失活,提高催化剂稳 FLLCP
定性。基于以上考虑,本文以lip分子筛为催化剂,
nearcriticalregion
对比研究近临界区域不同相态苯与丙烯烷基化反
应,探讨苯烷基化反应新过程。
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
1实验部分 X
1.1催化剂制备 即沸石原粉(硅铝比为30)由南 图 1 苯与丙烯二元系相区划分a[[l
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