近临界条件下苯%2f丙烯烷基化反应地研究.pdfVIP

近临界条件下苯%2f丙烯烷基化反应地研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
团 1 门 卫 沮 旧 净 旧 嫩 料 化 学 学 报 Vol答 SWPI 月 絮2001#8SItTItI JOURNALOFFUEL(HFJNESJF:Y ANDTECHN)(1OGY 人雌. 2)〕1 1 阅 淘 国 文章编号:0753-2409勿101)增刊-006(-03 j 用 近临界条件下苯/丙烯烷基化反应的研究 孟祥燕,董 梅,张 业,秦张峰,王建国 渭 (中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,山西太原 030001) 摘 要:以H3(分子筛为催化剂,对比研究了苯与丙烯分别在超临界相和近临界液相的烷基化反应。结果发现,由 于超临界流体对焦炭前驱物具有良好的溶解性能,超临界条件下催化剂稳定性明显提高,经114h反应后仍保持较 高活性,催化剂结焦率则明显降低。 关翅词:即分子筛:超临界反应;苯;烷基化 中圈分类号:T0032.41 文献标识码:A 异丙苯(IPB)是合成苯酚、丙酮和p一甲基苯乙烯 2 结果与讨论 的重要化工原料。现有的生产工艺以固体磷酸或 2.1反应条件的选择 在临界点附近(即近临界区 AICI,为催化剂,设备腐蚀和环境污染严重。开发研 域),流体性质将随着体系温度、压力及组成的改变 , , 制环境友好的多相催化剂,尤其是分子筛催化剂是 发生较大的变化。根据流体状态的不同,一般将近 月 , . 印 月 解决该问题的重要手段。丝光沸石、ZSM-5,Y,3(, 临界区域分为高压液相区、低压液相区、近临界液相 , . . , , MCM-22等一系列分子筛催化剂表现出优良的反应 区、近临界汽相区、近临界汽液两相区和近临界超临 1 1 活性。杨平等[1〕研究表明,分子筛催化剂上烷基化 界区[41见〔图1)。已有研究表明[[41,苯I丙烯比为5:1 反应的活性中心主要是中等强度以上的B酸中心, 时,混合体系Pc=5.8MPa,Tc二270℃(见表1)0 1 ] ! 弱酸中心(主要是L酸)则起辅助作用。然而,由于 深度烷基化川,生成炭沉积在催化剂内表面,占据了 10压范丽互获而 ! 寻 1 酸性中心,使得分子筛催化剂易于失活(31 1 NLCP 超临界流体(SupercriticalFluid,SCF)具有优良 F14LCP L尸 的传热、传质及溶解性能,大量研究表明,超临界相 勤 、 反应可有效地延缓催化剂结焦失活,提高催化剂稳 FLLCP 定性。基于以上考虑,本文以lip分子筛为催化剂, nearcriticalregion 对比研究近临界区域不同相态苯与丙烯烷基化反 应,探讨苯烷基化反应新过程。 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1实验部分 X 1.1催化剂制备 即沸石原粉(硅铝比为30)由南 图 1 苯与丙烯二元系相区划分a[[l

文档评论(0)

july77 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档