苦杏仁苷促进人血T淋巴细胞早熟凝集染色体增殖实验研究.pdfVIP

福建凝门 性气体的人员中有21．56％的人患了鼻炎、咽炎；说明这些物质对人体的损害不容忽视。 为了进一步深入贯彻《职娩瘸貉浚法》，更好的保护职效入群勰链康，企监应为职工建立个人职 业健康监护档嶷，定期进行职业健康体检，并针对健康监护中出现的问题采取有效预防措施，保护 劳动者健康，从而达到健康监护的目的。 附表各工种前三位异常壤梭l毽请况 苦杏仁苷促进人血T淋巴细胞早熟凝集染色体增殖的实验研究 郑巧玲广东省职业病肪治院，广东广州51030 苦杏仁背(Amygdalim)豹免疫活性研究已有较多的报道秘’。最近研究表硬，苦杏仁骛能显著促 进植物血凝素(PHA)诱导的人血淋巴细胞增殖昭1，但苦杏仁苷能否促进入血T淋巴细胞早熟凝集染 condensed 色体(Premature chromosome，瞅)的分裂增殖，巍未见报道。为了辐射损伤应急生物 荆量估算的需要，本研究选择苦杏仁苷作为有丝分裂促进涮，研究其对促进入周围血零淋巴细胞PCC 分裂增殖的作用，现将研究结果报告如下。 l材料秘方法 1．1实验材料 ①盘样；取自年龄20～41岁的正常人周围盘，每个实验内容取不同6个血样。③主要试剂： A，CA)和 I。2标本的培养 4S奎 第一}·，℃次拿圈职鲑编学术交流会论文絮 桶建波f-】 h时加入BrdU、终浓度为10mg／L培养体系，加秋水 ①姐妹染色单体(SCE)培养口’：培养至6 nmol／L)零；全程培棼瓣溺按实验菠谤婪求，黑予戏察布蠲细瞧{弋羧憋雯验。②PCC 铀素(终浓度74 nmollL) h预加入低浓度(20 培养：血样按本室培养条件加入不同浓度的苦杏仁营墙养H1，在培养至24 秋水仙素、培养结束前2h加入CA(终浓度为37．5nmol／ml培养体系)，常规制片，观察G1、S、 G2、和疆期麓艨有鲻数缨脆(CA可凝集收获所有麓数缨懑，两秋承铀素仅能收获麓期缀脆≥。 1．3实骏内容 先用SCE的方法观察苦杏仁苷促进细胞分裂增殖的最佳浓度和细胞进入下一个分裂周期时间， 按褥出的结果进行PCC实验。 1．3．1苦杏仁苷促进细胞分裂增殖的浓度实验苦杏仁苷的加入按0、100、200、300、400mg几4 个终浓度予培养开始加入，进行SCE样本的观察。36h加入秋水仙豢，培养54h。在光学显微镜油 镜下观察第二代瓣期缨魔帮所有代数赫期细脆，并计箨第二代细胞率【第二代纲麓率(‰)=(第： 代M期细胞数／所有代数矗l期细胞总数)×1000‰]，寻找最佳促进细胞增殖浓度。 l。3．2黄杏仁瞢促进细胞分裂羼期作用的实验采用SCE培养方法，按苦杏仁营最佳促进增殖浓度 培养，在培养至24、28、32、36h时加入获水位索，培养48h，观察苦杏仁营对促进细胞进入下 一个分裂周期(第二代细胞)作用，对照样本除未加蕾杏仁苷外其余相同。 1。3．3茜沓l二替促进PCC增蕴实验优选2个苦杏仁替促进增殖较好浓度和促进细胞进入下一个分 裂周期时间的实验结果进行PCC实验。培养40h，观察苦杏仁瞢促进PcC增殖作用，庵G2唯期Pcc 絮细胞)／所有期数细胞×100舞】。 1．4统计分析每人每个实验号均汁数l000个细胞。 2结果 h 2．王蕾鸯仁彗健进缨腱分裂堰楚熬安验结巢 采用培养至36h加秋水铀素、总培养黠阕54 的方法制片，苦杏仁苷的最佳促进细胞分裂增殖的培养体系浓度为200mg／L，第：代细胞率比对照 样本增加了1．09倍，见袭l。 表l蓄杏仁替促进缨胞分裂增蕴的浓度实验 第十八；爻金国