金蒲抑瘤片药理学研究.pdfVIP

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趋化肽f.MLP增强博安霉素抗肿瘤作用 李忠末甄永苏 (医药生物技术研究所肿瘤宣北京100050) 目的:趋化肽(CHoMet—Ik.Phe,f-MLP)是细菌的一种代谢产物,在低浓度时使白细 胞(含巨噬细胞)产生趋化运动,高浓度时使白细胞(含巨噬细胞)产生细胞毒作用,在组织 局部注射可在该局部产生炎症反应。博安霉素(BA)是我国链霉菌产生的新抗肿瘤抗生 素,对人头颈部鳞癌、食管癌、恶性淋巴瘤和乳腺癌有效。其理化性质与博莱霉素A6相 同。本文探讨体外”札P和博安霉素合用对巨噬细胞抗肿瘤作用的影响;体内实验观察 f_MLP瘤周给药与博安霉素腹腔给药台用抗肿瘤作用。 方法:体外实验采用M兀、法,根据金氏公式判断合用的协同性,Q=085~1.15为 单纯相加(+),1.15~2.0为增强(++)。体内实验观察f—MLP瘤周给药、博安霉素腹 腔给药对肿瘤抑制的影响,定期测定肿瘤直径,计算肿瘤大小,并计算抑瘤率。 结果:体外实验,博安霉素10、100 pg/ml抑制率分别为23.0%、29.2%,合用f_MLP 加坶/“后分别为68.2%、87.3%,合用的Q值分别为1.730、1.605。体内实验,博安 霉素腹腔给药、f—MLP瘤周给药后第11、14、16、18、21天,博安霉素lrng/kg组抑制率分 别为6%、11%、一16%、一10.5%、一17.0%,合用f-MLPl r嚷/只后分别为50.5%、 70.6%、60.1%、65.3%、61.5%。两者有显著差异(P0.05)。 结论:f-MLP与一定剂量的博安霉素合用抗肿瘤有增效作用。 金蒲抑瘤片的药理学研究 主4宗河1吴荚穗1车伟芳2韦宝伟2事茂2周军2饶伟舞2许振朝2 (1.广西医科大学附属肿瘤医院南宁53∞21;2.广西中医药研究所南宁530022 金蒲抑瘤片来源于壮乡民间医家长期应用于临床的中草药方。方中以金不换、蒲葵 子、莪术等药味组成,经医药专家进行药理学研究,显示本品具有显著的抑瘤作用,能抑制 小鼠肉瘤S1踟和小鼠肝癌(}也2)实体瘤的生长,平均抑瘤分别为43.6%、11.4%(S180) 和23_8%、26.2%(H22);能延长腹水型肝癌和S180腹水型小鼠的生存时间,平均生命延 片能增强免疫功能低下的荷瘤小鼠免疫功能,可提高小鼠的碳廓清指数和半数溶血值,表 明有扶正作用。能提高热板致痛小鼠的痛阈值,升高荷瘤小鼠的血细胞数,减轻环磷酰胺 化小鼠的血细胞毒性,使小鼠血红蛋白(Hb)、白细胞(wBC)总数增加。实验结果表明,金 蒲抑瘤片有祛邪扶正、减毒作用。 急性毒性试验:金蒲抑瘤片稠膏给小鼠灌胃,未能测出u)50,其最大级药量为4169/ (kg·d),相当于临床拟用日剂量(0.59药材/kg)的832倍,提示本品从急性毒性考虑,按 ·339· 临床剂量、途径用药应是安全的。 长期毒性试验:按常规的方法进行,用sD大鼠分为高、中、低三个给药组和一个对照 组。连续14周试验,在试验期间,大鼠一般状况良好,体重增加正常,血液学、主要脏器重 量系数均在正常范围内,给药组与对照组比较,差异有显著性意义;停药观察2周,未见明 显迟缓性毒性反应。血液生化学检查,本品三个剂量组血糖(Glu)、尿素氮(刚)值均比 对照组降低,高、中二个剂量组总胆固醇(Tch)值明显升高,差异有显著性意义,但数值在 正常范围内;停药观察2周,上述数值已恢复正常,未见本品所致的主要脏器病理学改变。 结果显示,本品按临床拟用剂量、用法和疗程用药应是安全的。 癌细胞周期的影响 jf锦玉1庞大奉‘王玉萍1李雪梅2潘连童2薛绍臼3 (1.中国中医研究皖北京1呻700;2.江西中医学院南昌330006 3.北京舜范大学生物系北京100875) 目的:槐定碱(sophor耐ine)对动物及人有确切的抑癌作用,为探讨其作用机制,本文 应用流式细胞术分析槐定碱对癌细胞增殖周期的影响。

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