应用p75神经营养因子低亲与力受体(p75NTR)作为小鼠毛囊干细胞分选标志物的研究.pdfVIP

孱!i羔茎燮篓盛鉴益丛盟!!竺：銎星￡鲨星堡盛 Hath6基因转染提高人胚胎干细胞内皮分化效率的研究 谢小燕，房芳，岳文，裴雪涛- l军事医学科学皖野战输电研究瞬．全军于缅匏s再生医学重点实验室．北京矗j海淀区太平路27 j00850 g 目的：内皮祖细胞(EPC)移植是治疗冠心病、肢体缺血等血管损伤疾病的新策略， 皮分化效率。 方法：通过LSs处理hEsC确定流体剪切力对内皮分化及Hath6基因表达的调节作用。 细胞因子的方式诱导llESC内皮分化，通过分析细胞表面标志、内皮特异基因表达、 以及细胞在基质胶(ma廿jgel)上形成血管样结构的能力判断内皮分化水平。 结果：Hath6基因能响应流体剪切力的作用提高表达。通过基因修饰，Hath6过表达 有效提高了1lESC向内皮细胞的分化效率，而抑制Hath6表达出现对应的抑制内皮分 化的效果。 结论：诱导人胚胎干细胞可以为血管损伤类疾病的治疗提供有效的种子细胞，利用 Hath6基因转染能模拟流体剪切力提高hESC的内皮分化效率，提供充足的种子细胞 来源。 【关键词】：Hath6基因；人胚胎干细胞；内皮细胞分化 分选标志物的研究 段惠川 上海币组织I程重点实验室。上海交通大学医学院曜属第九人民医院整复外科．上海．20∞u 目的：本研究旨在检测p75NTR在毛囊发育及成熟后的周期性变化过程中的表达情况， 并进一步确定p75NTR与已知的毛囊干细胞标志物的共定位情况，最后通过体内实验 廖 2013第六届全国组织工程与再生医学大会 2013年4月18—20日中国．西安 ：；篇。。 胞特性。 方法：我们首先检测从新生到生后56天这一漫长过程中不同时间点p75NTR在c57 小鼠背部毛囊中的表达情况，并检测其与毛囊标志物K14，K15的共表达情况，通过 流式分析检测p75NTR在不同毛囊不同周期的表达量，最后将流式分选得到的阳性细 胞回植于裸鼠体内观测其成毛能力。 结果：从新生到毛囊成熟的漫长过程中p75NTR的表达呈现周期性的规律变化，并且 其与已知的毛囊干细胞标志物有一定的共表达，最重要的是p75NTR阳性细胞能够参 与形成毛囊及皮脂腺、汗腺等毛囊附件，甚至形成表皮。 结论：p75NTR可能是一个合适的毛囊干细胞的分选标志。 【关键词】：毛囊干细胞；毛囊隆突部；毛囊外根鞘；毛乳头细胞；成毛能力 专题6：细胞基质、细胞与基质相互作用，力学生物学相关研究 The smallintestinal and effectsof submucosa damagerepairprotection onDexamethasoneinMC3t3一E1ceUs press 1，Xi w萄xiaojuanTingfeip，zhangChangqin92 J．4c以出删缈4咖dnc耐如饱咖妇口，y胁矾Ps，n舡略踟ivP坶渺 sixm j 2．InStit珏fe嘭M{cmsHrgery．shdnghaiPeDpleHosp}ldl，Ji∞tongUn如ers渺 def．ectsordiseaseswere w油osteob}aStslossor Objec6Ves：Bone alwaysacconlpallied leadedtomore clirLicaloufcome the dys劬ction，which n昭撕Ve qua晦Wi廿1mpi嘶 of more hadbeen