吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究.pdfVIP

第26卷第2期 苏州大学学报(自然科学版) VoL26No．2 20lO年4月 JOURNALOFSUZHOUUNIVERSITY(NATURALSCIENCEEDm0N) Apr．20lO 吡唑并[1，5一a]吲哚类化合物的合成 及其初步抗肿瘤活性的研究 杭臣臣，朱永明 (苏州大学药学院，江苏苏州215123) 摘要：以取代的邻溴苯乙酸为原料，经过一系列转化得到吡唑类化合物，再经Cu(I)催化下的分子内氨基化 反应得到吡唑并[1，5·a]吲哚结构的中间体，最终得到吡唑并[1，5．a]吲哚类目标衍生物5a、5b、5c、5d，并采用 M1Tr法评价目标物5的抗肿瘤活性． 关键词：吡唑并[1，5．a]吲哚类衍生物；合成；抗肿瘤 中图分类号：0643．36 文献标识码：A 文章编号：1000一2073(20lO)02—00r73一03 onthe andantit哪or