液体或混合烯丙基酚改性双马来酰亚胺树脂探究.pdfVIP

98全县高分子材料工程应用研讨会论文集 231 液体或混合烯丙基酚改性双马来酰亚胺树脂研究k 周励民 刘润山 (湖北省化学研究所，武汉430074) 摘要：以二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)为基础，用液状的烯丙基甲酚(Ac)和二烯丙基双 有良好的均相稳定性、I：艺性和反应性，固化树脂具有优异的耐热性和耐冲击性，可在200℃ K期使用。以体系III为基体树脂测试了其复合材料的性能。 芙键卅 权t{来酰蛆胺树脂烯丙垡酚预聚物兵固化性能 烈马来酰哑胺树脂以其优异的耐热、耐温、耐辐射和绝缘等综合性能受到广泛重视，但 由丁其单体(BMI)熔体粘度大、较难溶解和均聚崮化物质脆等囡需要改性…。在众多改性 方法中用烯丙基酚类与之共聚的体系是较成功的一种，目前国内外使用DA改性可产生显著的 J【{』这两套共单体分别对BMI通过熔融和溶液预聚法进行改性，亦为研制无溶剂同类树脂提供 依据。 1．实验部分 1．1原料和预聚树脂的制备与性能测试 7—4．4’一_二苯 1．1．1原料：烯丙基甲酚(AC)和一烯丙基叔酚A(DA)均为白合成：N，N 业品，吲体：混合有机溶剂：化学纯试剂。 料，与混合溶剂共加于三颈瓶中，加热搅拌同流至一定时间既得各透明树腊溶液。若不加溶 剂在130—140℃溶融预聚一定时间为半流动或软性透明树脂。 压F不同温度2h固化，常温测试：④TG—DSC： 氛：⑤IR分析：[英]580B红外光谱仪，KBr压片。 1．2固化树脂的制各与性能测试 吲化。 +湖北省自然科学基金资助项H(部分【作)． 啦系』…2,1川13fl…hI,-．第怍青：州嫱R．。w岁．颈㈠T详师．蜣珏承帆汽乍公司(十堰)T艺研究所1二怍． 232 ’98全国高分子材料工程应用研讨会论文集 4皿m，无缺口。 测，样品55X6X 1．3玻璃布层压板的制备与性能测试 用体系I的一个树脂溶液浸渍无碱玻璃布，基本除去溶剂的此预浸料片层叠，在热压机 压制固化，分别测层压板的弯曲强度、电性能和吸水性。 2．结果与讨论 2．1预聚树脂的性能 2．1．1树脂的组成与稳定性：将树脂总量和A量固定，变换烯丙基酚与BMI之间的比例 进行溶液预聚合，所得树脂溶液性能如表1所示。 从表t看出，当烯丙基酚为40％，体系I、II的溶液树脂均有良好的均相稳定性，合适 的凝胶化时间，较小的粘度变化，这便于贮存和浸渍。这个比例又恰好是踟I的活性马来酰 衰1舟丙基爵含量对树囊毒藏性蕾的影响 埘脂溶液 烯内嬉酚均相捌170C甏吱化涂4#杯牯度 时侧(分) (秒) (硎含量64％)含量(％)(天) 4() 24027 ：3() 3 22 1() 241) 29 q4 60 3} 100035002500 j鲫O l∞{)6。0 50 40 ：j6 渡数cml 图l纯Bql和坝聚树脂的红外光谱图 dBMl h辩脂lc树脂l】 哑胺基剧总数，等于和略丈于改性剂活性基团总数。通过适度预聚，减少了体系中的分子链 的活性端基，同时改变了原料BMI晶体结构的规整性，导致稳定性和溶解性的显著增大。 经熔融预聚所得I、II体系树脂，在室温分别为软性固体和粘稠液体，120天后均仍为 均相状态。而未加A的BMI／Ac熔融预聚树脂，室温F为固液两相分离状态，这是未参加预反 应的BMI重结晶析出所致。研究表明少量A的加入有助于BMl分子的适度链延长、结晶破坏 和溶解性