现代生物技术药品地研究应用进展.pdfVIP

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表J因素水平表 因素 A B c D 水平 乙醇浓度(%) 提取方法 溶媒量(囊) 1 60 渗准 】2 2 70 回流 14 3 80 水醇 16 4数据处理和分析 一 | 对表1淫羊藿提取率进行直观分析和方差分析结果表明,最佳提取条件AsB:C,,即用16倍十o%乙醇回 即提取方法对淫羊藿甙收率有明显影响(Po 艺进行验证实验,结果一致。(参考文献略) 寄生追风液质量控制研究 昊承云 郭 力 董晓萍 (成都中医药大学药学院610075) 寄生追风液为中华人民共和国卫生部药品标准(中药成方制剂)第二册收载品种,由独活寄生汤化裁而 得,处方由独活、寄生、桂枝、牛膝、甘草等十五味药组成。为提高其质量的可控性,对其主要药嘣进行了TLE 鉴别及君药独活的含量测定研究。以确保产品质量。 r 1实验部分 1.1 仪器、试药及药品 . 独活、甘草对照药材,桂皮醛、齐墩果酸、蛇床子素对照品f均为中国药品生物制品检定所提供);Gilson 液相色谱仪、Gilson ×.46tumid) 306泵、119检测器、715数据处理系统、SynehromG。柱(505lmu,试谱色为醇甲、 剂、水为重蒸馏水、其它试剂均为分析纯。寄生追风液(川北制药有限公司)。 1.2方法与结果 l 1.2.1 TLC鉴别 提取,分取乙醚液,室温挥至近于,加醋酸乙酯2rrd使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法斌验,吸取供 试品溶液15m、对照药材溶液5pI,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶c薄层板上;以正已烷一 材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。缺独活的阴性样品无干扰。 : 1 2.1.2桂枝:取桂皮醛对照品,加乙醇制成每lml含1,ul的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸 取独活鉴别项的供试品溶液20m、对照品溶液2fzI,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合荆的硅胶c薄层 板上,以石油醚(60~90℃)一醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯胼乙醇试液。供试 j 品色谱中,在与对照品色谱相应的位置卜,显相同颜色的斑点。缺桂枝的阴性样品无干扰。 f 1.2.1.3甘草:取独活鉴别项乙醚提取后的溶液,水浴挥至无醇味,放冷,用水饱和的芷丁醇提取2次,每次 50ml,台并乙醚正丁醇液,用正丁醇饱和的水50ml洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸于,残渣加甲醇使溶解,作为 材溶液。照薄层色谱法试验.吸取上述两种溶液各lo出,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿一醋酸乙酯 一甲醇一甲酸(40:5:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,于105℃烘至斑点显色清 1024 晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置£,品相I司颜色的斑点:缺甘草的阴性样品无干扰。 墩果酸对照品加乙醇制成每1ml含1 rng的溶液,作为肘照品溶液。照薄层色谱法试验.吸取供试品溶液10 为展开剂,展

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