莪术油抑制小鼠肝癌细胞增殖机理原位研究.pdfVIP

莪术油抑制小鼠肝癌细胞增殖机理原位研究.pdf

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全国第=螽中医药免疫学术研讨会 200i年ll丹13~16g 方法;选择35例新鲜乳腺痛手术标本,均j二无菌状态r切取肿瘤组织1cm3人 小.选择无脂肪、无坏死部位,在层流超净J:作台上。用眼科剪反复剪切,过200口 不锈钢网筛,并调配为含活细胞数为lO铂nI的单细胞悬液。在96孔板上每孔加AJ: u uI。将培 述细胞悬液,100I,治疗组和对照组分别加入药液或PBS使终体积为200 u1,孵育6h.吸取 养板置于37℃、5%C02的培养箱中培养72h,每孔加入MTT20 u 培养液。加入DMS0200l;震动5分钟后,在自动酶标仪上测定吸光度(OD值) (吸收波跃为570nm)。评价指标为平均细胞抑制率(IR=I一实验孔OD值/对照孔 小敏感。统计方法:xz检验及等极资料的秩和t检验。 结果:所检测的35例标本对不同中、西药的敏感性差异很人:高度敏感性以曲 约比例较高,且较中药有显著性差异(p0.0I):中度敏感性在中、西药之间筹异 无显著性,但对f3.榄香烯的中度敏感性为48.6%(”/35),高于其他中西药。 讨论:本文结果提示,传统化疗药如5-FU、ADM、MMC等对乳腺癌细胞彳『较强 的杀灭作爿j,作为目前化疗的一线用药具有重要意义。中药对乳腺癌细胞的高度敏感 性普遍不赢,因此,不宜作为~线用药;但是,中药对乳腺癌细胞的中度敏感性与眄 药筹异无显著性,所以中药在肿瘤的化疗中仍具有一定意义,尤其在二线用药中,由 r中药治疗较少发生耐药、甚至某些中药有逆转耐药的作用(如B-榄香烯),吲 而,在肿瘤的综合化疗中具有~定的应用前景。 莪术油抑制小鼠肝癌细胞增殖机理的原位研究 石灵春 广州中医药大学第二临床医学院病理科广州510120 目的:莪术油是从活血化瘀中药莪术中提取的有效成分,研究显示其对肿瘤细胞 有较强的抑杀作用。为了进一步探讨其抑癌机制。我们往进行莪术油抑制肝癌HEPA 细胞的体内抑瘤实验基础L,检测其抗增殖核抗原的表达状况,并进一步探讨其增殖 机制,以期揭示莪术油抑制肿瘤的分子机理。 方法:取昆明小鼠、HEPA肝癌荷瘤小鼠共30只,于本院二二级动物实验室中,无 菌操作,取肝癌荷瘤小鼠腹水,稀释致含瘤细胞2Xt0‘O/L,置于冰上,各鼠右腋皮内 接种0.2毫升。接种次EI将小鼠分为二组,分别为:阴性对照组,日}性对照纽币f治,, 衄 2001年I{丹13—16,fl 组;停约次f1处北小鼠,剁离肿瘸,计算抑瘤率。每例均留取标本,按常捌制作√i蜡 切片.每例均检测其PCNA、cyclinD的原位表达.石蜡标本连续4um切片,,二蚌{苯 脱蜡,梯度酒精入水,H202消除内源性过氧化物酶,按ABC法进行免疫组化检测, DAB显色,苏木素复染,封片。 51%。治疗组PCNA 结果:实验结果表明,莪术油的抑瘤率为52%NI R{性细胞数 明最低f生理盐水对照组,与化疗药陌性对照组相仿:cyclinD阳性细胞数明显表现 为以。F趋势:生理盐水对照组肿瘤细胞cyclinD阳性细胞数高于莪术油实验组,而后 肯与化疗药雕性对照组相仿。 结论:莪术油明照具有抑制HEPA肝肿瘤细胞的作用。其抑瘤机理与莪术油r调 cyclinD蛋白的表达,并进一步抑制细胞抗增殖核抗原的表达显著相关,莪术油“丁以 通过影响癌细胞基冈表达而发挥抑癌作用。 中药多糖对红细胞免疫粘附活性的调节作用 刘景田党小军张洁 陕西省人民医院免疫教研室西安710068 r{,魄赞氢细胞免谴是当前红细胞免疫研究的~个新领域。现已h}:实。许多中药多 耱对

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