- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
                        查看更多
                        
                    
                
 全国第=螽中医药免疫学术研讨会                                  200i年ll丹13~16g 
    方法;选择35例新鲜乳腺痛手术标本,均j二无菌状态r切取肿瘤组织1cm3人 
 小.选择无脂肪、无坏死部位,在层流超净J:作台上。用眼科剪反复剪切,过200口 
 不锈钢网筛,并调配为含活细胞数为lO铂nI的单细胞悬液。在96孔板上每孔加AJ: 
              u                                           uI。将培 
 述细胞悬液,100I,治疗组和对照组分别加入药液或PBS使终体积为200 
                                                  u1,孵育6h.吸取 
 养板置于37℃、5%C02的培养箱中培养72h,每孔加入MTT20 
                    u 
 培养液。加入DMS0200l;震动5分钟后,在自动酶标仪上测定吸光度(OD值) 
  (吸收波跃为570nm)。评价指标为平均细胞抑制率(IR=I一实验孔OD值/对照孔 
 小敏感。统计方法:xz检验及等极资料的秩和t检验。 
    结果:所检测的35例标本对不同中、西药的敏感性差异很人:高度敏感性以曲 
 约比例较高,且较中药有显著性差异(p0.0I):中度敏感性在中、西药之间筹异 
 无显著性,但对f3.榄香烯的中度敏感性为48.6%(”/35),高于其他中西药。 
    讨论:本文结果提示,传统化疗药如5-FU、ADM、MMC等对乳腺癌细胞彳『较强 
 的杀灭作爿j,作为目前化疗的一线用药具有重要意义。中药对乳腺癌细胞的高度敏感 
 性普遍不赢,因此,不宜作为~线用药;但是,中药对乳腺癌细胞的中度敏感性与眄 
 药筹异无显著性,所以中药在肿瘤的化疗中仍具有一定意义,尤其在二线用药中,由 
 r中药治疗较少发生耐药、甚至某些中药有逆转耐药的作用(如B-榄香烯),吲 
 而,在肿瘤的综合化疗中具有~定的应用前景。 
          莪术油抑制小鼠肝癌细胞增殖机理的原位研究 
                              石灵春 
             广州中医药大学第二临床医学院病理科广州510120 
    目的:莪术油是从活血化瘀中药莪术中提取的有效成分,研究显示其对肿瘤细胞 
有较强的抑杀作用。为了进一步探讨其抑癌机制。我们往进行莪术油抑制肝癌HEPA 
细胞的体内抑瘤实验基础L,检测其抗增殖核抗原的表达状况,并进一步探讨其增殖 
机制,以期揭示莪术油抑制肿瘤的分子机理。 
   方法:取昆明小鼠、HEPA肝癌荷瘤小鼠共30只,于本院二二级动物实验室中,无 
菌操作,取肝癌荷瘤小鼠腹水,稀释致含瘤细胞2Xt0‘O/L,置于冰上,各鼠右腋皮内 
接种0.2毫升。接种次EI将小鼠分为二组,分别为:阴性对照组,日}性对照纽币f治,, 
                              衄 
                                                  2001年I{丹13—16,fl 
 组;停约次f1处北小鼠,剁离肿瘸,计算抑瘤率。每例均留取标本,按常捌制作√i蜡 
 切片.每例均检测其PCNA、cyclinD的原位表达.石蜡标本连续4um切片,,二蚌{苯 
 脱蜡,梯度酒精入水,H202消除内源性过氧化物酶,按ABC法进行免疫组化检测, 
 DAB显色,苏木素复染,封片。 
                                         51%。治疗组PCNA 
    结果:实验结果表明,莪术油的抑瘤率为52%NI                             R{性细胞数 
 明最低f生理盐水对照组,与化疗药陌性对照组相仿:cyclinD阳性细胞数明显表现 
 为以。F趋势:生理盐水对照组肿瘤细胞cyclinD阳性细胞数高于莪术油实验组,而后 
 肯与化疗药雕性对照组相仿。 
    结论:莪术油明照具有抑制HEPA肝肿瘤细胞的作用。其抑瘤机理与莪术油r调 
 cyclinD蛋白的表达,并进一步抑制细胞抗增殖核抗原的表达显著相关,莪术油“丁以 
 通过影响癌细胞基冈表达而发挥抑癌作用。 
           中药多糖对红细胞免疫粘附活性的调节作用 
                         刘景田党小军张洁 
                 陕西省人民医院免疫教研室西安710068 
    r{,魄赞氢细胞免谴是当前红细胞免疫研究的~个新领域。现已h}:实。许多中药多 
耱对
                 原创力文档
原创力文档 
                        

文档评论(0)