5-NO2-PADAT分光光度法测定微量铱(Ⅲ)+的研究和应用.pdfVIP

第18卷，第4期 光谱学与光谱分析 ：：：：至!星 量：：：：2：：：2Z：：i量2：：：：：!垒2：尘生 全：2：：：：：!!， 周艳梅 郭一鹏 郭福生 丁彦庭 河南开封师范高等专科学校化学系，475001开封 关于铱的分光光度法已有报道，其中大多数为超高灵敏度离子缔合显色体系o’2’或催化光度法啪，而吡啶 显色反应。结果表明，在pH5．o～6．4的HAc—NaAc介质中，试剂与Ir形成2z1的红色配合物，^m。一546nm， 方法之一。经对催化剂中微量铱的测定，结果满意。 3mL 95％乙醇，o．2mL、6mol／L 液作参比测量其吸光度。 吸收光谱：按实验方法，在uv一260型紫外一可见分光 光度计上分别绘制了试剂及配合物的吸收光谱，见图1。 由图可见，试剂和配合物的最大吸收波长分别为431和 554nm，加入乙醇后灵敏度提高约10％，对比度△^为 133nm。 条件实验：实验结果表明。在pH5．0～6．4的HAc— NaAC介质中，反应可定量完成。配合物形成后提高酸度 至o．06～0．30moI／LH2S04仍能稳定存在，实验选pH5．5 的HAc—NaAC为显色介质，0．12mol／L的HzSO。为测定 1r(Ⅲ)5-NO：一PADAT用量在0．6～2．0mL 介质；对4pg 152 光谱学与光谱分析 第18卷 样品分析：结果见表l resultsofIridium(Ⅲ)In Tab．1Determination samples(％) Sample RecomendedvalueThismothed(n=6)RSDN 参 考 文 献 I张长青，赵敏政，贵金属，1987}8(2)：34 2赵敏政，李振亚，扬国祥．贵金属．1990}11(2)z23 3盈人美，杨一昆．贵金属，Ifl87；sis)：4z 4张光，张林林，王勇，刘彬陕西师范大学学报(自然科学版)，1994122(4)：46 IRIDI— SPECTRoPHoToMETRICDETERMlNATIoNoFMICRoAMoUNT UMUSlNG andDING ZHOUYanmei，GUOYipeng，GUOFusheng Yarning Normal ofChemistry，Kai^ngColge，475001Kaifeng Department amountiridiumisre— Asensitiveandselectivemethodforthe determinationofmicro speetrophotometric inthis resuhsshowthatIr(Ⅱ)reactswith ported paper．The the medium molar tOformstablered HAe—NaAe at 5．0—6．4，Theapparentabsorptivity eomp]ex(1{2)in pH 5．1x104L·tool1·cm一1at564nm．Beer’Slawis of ofIr(Ⅲ)-5一NOz—PADATis obeyedinther