网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

Photo-DSC研究樟脑醌%2f可聚合胺可见光引发体系动力学.pdfVIP

Photo-DSC研究樟脑醌%2f可聚合胺可见光引发体系动力学.pdf

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
298 中国感光学会第七次全国会员代表大会暨学术年会和第七届青年学术交流会论文摘要集 Photo—DSC研究樟脑醌/可聚合胺可见光引 发体系的动力学 吴刚强2,聂俊1’2 (1.北京化T火学材料科学与_丁程学院,北京100029; 2.武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室, 湖北武汉430072) 辐射固化技术在生物中的一个重要应用就是齿科修复。用于齿科修复的商业化光引发 是本身的毒性不可忽略。解决这一问题的方法就是合成大分子和可聚合的胺类来代替 EDMAB[1·41。 Photo..DSC是研究光聚合动力学的一种非常重要的方法。本文采用Photo..DSC研究了 以本实验室合成的可聚合胺为助引发剂,CO为引发剂,在可见光条件下引发齿科复合材料 的动力学行为,考察了不同引发体系浓度、不同温度和不同光强对聚合动力学行为的影响。 1实验部分 验室合成。 器厂)。差动热分析仪(CDR一4P,上海精密科学仪器有限公司)。 样为空铝质坩埚。 2结果及讨论 2.1引发体系浓度的影响 引发体系的浓度对光聚合的速率和转化率有很大的影响。图1给出了同定引发体系中 一种组分而改变另一种组分时光聚合速率与转换率的关系。从图中我们可以看出:随着引 发体系中一种含量的增加聚合速率和转化率随着增加。这是由于引发剂的浓度越高,单位 时间内产生的自由基越多,就越能克服空气中的氧阻聚。 2.2温度的影响 a所示。 不同温度下CO/可聚合胺引发齿科复合材料的反应速率与时间的关系如图2 从图中可以看出,反应速率并不是随着温度的升高而增大。当温度为60℃和80℃时出现了 反常现象。从图中还可以看出,达到最大反应速率的时间随着温度的升高而增加。 中国感光学会第七次全国会员代表大会暨学术年会和第七届青年学术交流会论文摘要集 299 图1引发体系浓度对齿科复合材料光聚合的影响a可聚合胺的浓度固定为0.5wt%而改变CQ的浓度b CQ的浓度为0.5wt%而改变可聚合胺的浓度聚合温度40度光强50mW/cm2光照时间180s 2.3光强的影响 光强对齿科复合材料聚合的影响如图2b所示。从图中可以看出随着光强的增加,聚 合速率明显增加,而且达到最大聚合速率的时间明显缩短,氧阻聚也有所减弱。这是由于 在引发体系浓度一定的情况下,光强越强,单位时间内产生的自由基浓度也越大。 图2 a温度对齿科齿科复合材料转换率的影响光强为50mW/cm2 b光强对固化速率的影响温度为40度(引发体系的组成为CO可聚合胺=O.5-0.5wt%) 3结论 对于CQ/可聚合胺可见光引发体系来说,引发体系的浓度、聚合温度和光强对齿科复 合材料的聚合动力学有很大的影响。本实验结果表明:增加引发体系的浓度和增加光强都 可以增加反应速率和转化率;温度对聚合动力学的影响的规律不明显。 参考文献: P.;Msszner [1]UllrichD.;LiskaR.;Burtscher N…JPolym.Sci.2004,42,4948 G;Herzog Biomatefials [2]NieJ.;BowmanC…N 2002,23,1221. [3]Ahn K.D.;HanD.K.;LeeS.K.;et.a1.,Macrom01.Chem.Phys.2003,204,1628. [4] L.;CarettiD.;Salatelli Angiolini E.,Macrom01.Chem.Phys.2000,201,2646.

文档评论(0)

bb213 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档