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IFNα2b治疗慢性乙型肝炎临床效应探究.pdfVIP

IFNα2b治疗慢性乙型肝炎临床效应探究.pdf

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成分,具有多种生物调节功能。包括抑制CTL诱导的肝细胞凋亡,从而减轻肝损伤的 程度。胸腺肽可刺激淋巴细胞E受体,向介素2受体,CD2抗原和HLA-DR的表达, 增强人体NK细胞的活性,从而调节机体免疫功能,促进细胞因子及其受体的表达,增 强免疫细胞的活性,从多方面协同干扰素发挥抗HBV复制作用。 从本组临床观察结果看,每日使用100-120rag胸腺肽。连用3个月是安全的,未 发现明显毒副作用,能协同干扰素提高抗HBV复制的能力。 参考文献(略) 4.1FNa2b治疗慢性乙型肝炎临床效应研究 张克毫 周梓翔剐爵娟彭乐康 [摘要】 抗HBclgM,HBVDNA阳性慢乙肝患者80例随机分为两组:治疗组42例,采用每日 肌肉注射IFNa2b3MulO天后改为间日一次。6个月疗程。对照组38例日服vitBl,vite、 益肝宁片、肌替片及香菇菌多糖片,6个月观察HBV.M及肝功能变化。结果疗程结束 分别为9】%(20/22)和75%(18/24)。HBV衄清复制指标转阴率两相比较差异较显著 (P(o.05)结论:IFNa2b抗HBV复制仍是最有效的制剂。 [关键词】 乙肝病毒 慢性乙肝ct2b干扰素 干扰素是一类具有强大的免疫调节作用和抗病毒效应的活性物质。国内外广泛应用 于多种慢性痫毒性感染疾病尤其应用于HBV感染病人的治疗,被认为是当前最有效的 生物制荆。椐文献报道,小剂量p干扰素有启动宿主干扰素系统。增加抗病毒蛋白产 量和兴奋免疫系统等协同抑制病毒复制的效应【l。2~1。我们从1999年--2000年对比治 疗80例病人,取得明显效应,总结如下: 研究对象和方法 62例,女18例,年龄18—49岁,按(痫毒性肝炎防治方案))标准诊断为慢性乙型 肝炎(轻度)46例,HBV无症状携带者34例。 二、分组及治疗方法:将80例随机分为治疗组与对照组。 (一)治疗组:42例。男36例女6例,年龄16—47岁.其中慢性乙肝(轻度) 22例,HBV无症状携带者20例。采用IFNa2b(安达芬。安科公司生产)3Mu肌注, 连续10天厮改为3Mu间日一次,6个月一疗程。 (二)对照组:38例,男26例,女12例,年龄17—49岁.其中慢性乙肝(轻度) 24例,HBV无症状携带者14例,采用香菇茵多糖片,vitBl,vitc,益肝灵片,肌苷片口 服治疗,6个月一疗程。 三、观测指标: 统一表格 学处理。 (二)连续记录治疗10天及治疗中每周症状及体征变化,同步检测血常规,观测 药物副作用。 (三)治前检测抗HCV及HCVRNA抗HDV排除重叠感染病例。 四、检测方法及资料处理 HBV.M均采用ELISA,HBVDNA采用斑点杂交法,肝功能经国产肝功能生化自 动检测仪测定。 结 果 一、血清HBV.M 80例治前HBsAg阳性,抗HBs阴性。治疗后治 (一)HBsAg和HBeAg系统: (P0.05). 9),对照组8例阳性(42.1),两组 (二)抗HBelgM,治前治疗组13例阳性(61 相比较无显著性差异,治后转阴率经统计学处理差异较显著(po.05) 表l 治程结束HBV·M变化衰 HBeAg双阳转阴率分别为33.3%和5.3%,治疗组优于对照组。 二、HBVDNA转阴率与Au’值关系,见表2 表214例DNA转阴数与ALT值关系 .1&5. 治疗组21例中HBeAg,DNA双转阴14例,均为ALT升高之慢乙肝病例,其中 10单位/L(正常值40单位几),占转阴例数的85.7%;无症状 12例ALT值治前大于1 携带者20例中均无转阴例数。对照组2例自然转阴者治前ALT420单位/L。 三、肝功能复常率:治疗组慢乙肝22例,治后有20例ALT复常(91%),对照组 24例慢乙肝经同步护肝治疗有18例ALT复常(75%)。 m清白蛋白、凝血酶元时间、胆红素均无变化

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